单选题

负责处方审核的人员要具有（）。

A药学专业技术职务资格
B药师以上专业技术职务任职资格
C依法经过资格认定的药学技术人员
D执业药师

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本章节其它试题

[判断题]

国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理，各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师注册机构管理。

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[单选题]

《药品广告审查标准》规定，可以进行广告宣传的药品是（）？

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[配伍题]

(1).药物临床试验机构资格的认定办法由（）共同制定。|(2).（）负责国家药品标准的制定和修订。|(3).（）负责标定国家药品标准品、对照品。|(4).地区性民间习用药材的管理办法由（）制定。

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[单选题]

医疗机构配制的制剂，不得（）。

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[单选题]

药物临床试验机构必须执行（　）。

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[单选题]

麻醉药品处方保存期限为（）。

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[单选题]

代理经营进口药品单位或办事处，对所代理经营的进口药品制剂的不良反应，要进行（）

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[配伍题]

(1).药品生产企业必须遵守（） |(2).药品经营企业必须遵守（）|(3).医疗机构配制制剂必须遵守（）|(4).药品临床试验全过程必须遵守（）

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[配伍题]

(1).传统药学是要求（）|(2).临床药学是要求（）|(3).药学保健是要求（）|(4).药剂科质量控制室是要求（）

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[单选题]

非处方药分为甲、乙两类是根据（）。

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[判断题]

对储存中发现有质量疑问的药品，可以先摆上柜台销售后通知质量管理机构。

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[比较题]

(1).连续使用产生依赖性的药品是|(2).不能进行广告宣传的是|(3).处方颜色为粉红色的是|(4).临床使用有处方限量的是

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[单选题]

信息是（）。

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[单选题]

新修订的《药品管理法》颁布的时间是（）？

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[单选题]

药品检验应有完整的原始记录并保存（）年？

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