单选题

负责处方审核的人员要具有（）。

A药学专业技术职务资格
B药师以上专业技术职务任职资格
C依法经过资格认定的药学技术人员
D执业药师

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本章节其它试题

[单选题]

药品零售企业从事质量管理、检验、验收、养护及计量等工作的专职人员数量应不少于职工总数的（）？

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[配伍题]

(1).药品批发企业中的退货记录应（）|(2).药品零售连锁企业的购进记录应（）|(3).医疗机构的药品购进记录应（）|(4).《药品经营许可证》吊销后应建档（）

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[单选题]

药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更（）日前，向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记？

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[单选题]

药品零售企业在营业店堂陈列药品时，对陈列的药品应按（　）进行检查，发现质量问题要及时处理？

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[配伍题]

(1).麻醉药品处方印刷用纸的颜色为（）|(2).急诊处方印刷用纸的颜色为（）|(3).儿科处方印刷用纸的颜色为（）|(4).普通处方印刷用纸的颜色为（）

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[配伍题]

(1).药品经营企业、医疗机构必须（　） |(2).乡镇卫生院所需药品和代为采购的药品，必须（　）|(3).药品零售企业必须（　） |(4).药品生产企业只能销售（　）

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[比较题]

(1).（）是医疗机构制剂生产质量管理的基本准则|(2).（）是药品批发企业质量管理的基本准则|(3).（）是药品生产企业质量管理的基本准则|(4).（）是药品零售企业质量管理的基本准则

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[配伍题]

根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》 (1).该药品与其他药品合并用药的注意事项应列在（）|(2).需要慎用该药品(如肝、肾功能问题)的内容应列在（） |(3).该药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在（）|(4).禁止应用该药品的人群或者疾病情况的内容应列在（）

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[单选题]

不属于省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是（）

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[比较题]

(1).运输除药用阿片外的麻醉药品和罂粟壳，生产和供应单位在发货人记事栏加盖（）|(2).运输药用阿片办理运输手续时需（）|(3).办理麻醉药品进口手续需（）|(4).医疗单位购用麻醉药品需（）

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[判断题]

药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品生产质量管理规范》经营药品。

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[单选题]

非处方药分为甲、乙两类是根据（）。

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[比较题]

(1).主管全国药品监督管理工作是（　）|(2).批准并发给药品批发企业《药品经营许可证》是（　）|(3).组织实施本地区药品经营企业GSP认证是（　）|(4).批准并发给药品零售企业《药品经营许可证》是（　）

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[多选题]

“要求”是包括（）。

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[配伍题]

(1).（）面积40平方米，仓库20平方米。|(2).（）面积100平方米，仓库30平方米。|(3).（）面积40平方米。 |(4).（）面积50平方米，仓库20平方米。

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