单选题

负责处方审核的人员要具有（）。

A药学专业技术职务资格
B药师以上专业技术职务任职资格
C依法经过资格认定的药学技术人员
D执业药师

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本章节其它试题

[单选题]

H－D指的是（）

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[单选题]

GSP要求，企业应依据有关法律、法规和规章，将药品销售给？

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[单选题]

当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起（）内向原药品检验机构或者上一级药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构申请复验？

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[单选题]

申请GSP认证的药品经营企业，应在申请认证前（　）个月内，无因违规经营造成的经销假劣药品问题？

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[配伍题]

(1).GSP认证及追踪检查关键项目1项不合格的直接评定为（）|(2).GSP认证及跟踪检查无关键项目不合格，存在一般项目缺陷，且不合格率不足30%的直接评定为（）|(3).GSP认证及追踪检查关键项目2项以上不合格或一般项目不合格率超过30%的直接评定为（）|(4).药品零售企业及药师信用等级分为（）、警示等级、失信等级和严重失信等级四类

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[单选题]

《药品流通监督管理办法》适用的范围是在中华人民共和国境内从事药品（）。

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[比较题]

(1).国家对（）实行分类管理|(2).持有《药品经营许可证》的药品零售企业可以销售|(3).边远的城乡集市贸易市场可以设点并在批准经营的药品范围内销售（）|(4).（）可以采用开架自选的销售方式

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[单选题]

药品的经营企业在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益，情节严重的，由（）。

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[配伍题]

(1).负责药品质量标准复核工作（）|(2).具体负责药品注册管理的业务部门（）|(3).我国法定的药品注册管理机构（）|(4).对药品注册申请进行技术审评工作（）

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[配伍题]

(1).只能印制在药品标签的边角位置的是（　）|(2).系指经国家药品监督管理部门批准的特定企业使用的名称（　） |(3).国家药品标准中列入的名称（　）|(4).采用世界卫生组织编订的国际非专利药名（　）

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[比较题]

(1).药品成分含量不符合国家药品标准的是|(2).以非药品冒充药品属于|(3).药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是|(4).所标明的适应症超出规定范围的药品属于

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[单选题]

关于药学专业技术人员对处方用药适宜性进行审核的内容不包括（）?

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[单选题]

个人发现药品引起的可疑不良反应，应向所在省、自治区、直辖市（　）？

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[判断题]

《药品经营许可证》变更分为许可证事项变更和登记事项变更。

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[判断题]

药品零售企业从事质量管理和工作的人员可以在其他企业兼职。

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