比较题

(1).试行期为3年的是（）|(2).试行期为5年的是（）|(3).对新开办的药品生产企业或车间所发的有效期为1年的是（）|(4).有效期为4年的是（）

• A药品生产企业许可证
• B药品GMP证书
• C两者均是
• D两者均不是

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正确答案

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答案解析

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• [单选题]

  药品广告审批机关是（）

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  新修订的《药品管理法》颁布的时间是（）？

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  《药品管理法》规定，国家保护什么药材资源？

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  负责深圳市药品零售企业药品购进的监督管理工作部门是（）。

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  信用信息档案不包括（）。

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  药品说明书和标签由（）。

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  对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销批准文号。

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• [判断题]

  药品经营企业只有销售地道中药材时，才必须标明产地。

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• [判断题]

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  包装不符合规定的中药饮片，（）销售？

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  当事人对药品检验结果有异议申请复验的，不正确的是（）?

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  (1).药品零售企业及药师信用等级分为8-9分时，信用等级为（）。|(2).药品零售企业及药师信用等级分为4分以下时，信用等级为（）。|(3).药品零售企业及药师信用等级分为5-7分时，信用等级为（）。 |(4).药品零售企业及药师信用等级分为10分时，信用等级为（）。

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• [配伍题]

  (1).因服用药品引起死亡的反应是属于（）。|(2).（）是指药品说明书中为载明的不良反应。|(3).因服用药品导致住院或住院时间延长的反应是属于（）。|(4).（）是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。

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• [单选题]

  药品生产企业可以从事的销售活动是？

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