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单选题
可以直接将药品零售企业评定为失信等级的不包括()?
A
GSP认证及追踪检查关键项目1项以上不合格
B
GSP认证及追踪检查关键项目2项以上不合格
C
因违反《药品管理法》等法律法规被处以罚款的,但不属于从重处罚范围的
D
取得《药品经营许可证》后超过1个月(不足6个月)未申请GSP认证,仍然经营药品的
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[单选题]
药品批发企业的质量管理负责人必须具有()?
答案解析
[判断题]
西药和中成药不能开具一张处方。
答案解析
[单选题]
药品退货记录应保存()年?
答案解析
[单选题]
下列说法错误的是()。
答案解析
[单选题]
对有配伍禁忌或超剂量的处方,应当拒绝调配销售,必要时,需经( )?
答案解析
[单选题]
通过GSP现场检查的企业,应针对检查结论中提出的缺陷项目提交整改报告,并于现场检查结束后()内报送认证机构?
答案解析
[比较题]
(1).第一类精神药其他剂型,每张处方不得超过( )|(2).盐酸哌替啶处方为( )|(3).盐酸二氢埃托啡处方为( )|(4).第一类精神药品注射剂,每张处方为( )
答案解析
[单选题]
小型零售企业营业场所面积不应低于40平方米,仓库不应低于( )平方米?
答案解析
[比较题]
(1).经营乙类非处方药的药品零售企业,应当配备( )|(2).经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业,应当配备( )|(3).医疗机构必须配备( )|(4).从事处方调剂工作的人员必须是( )
答案解析
[单选题]
药品零售企业经批准可以购进的药品是()。
答案解析
[单选题]
药品包装、标签及说明书的印刷必须()?
答案解析
[单选题]
伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的没有违法所得的,处二万元以上()以下的罚款?
答案解析
[单选题]
《深圳市药品零售企业药品购进管理办法》第十九条规定,药品零售企业的药品购进应当实行()管理?
答案解析
[单选题]
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,进口药品自首次获准进口之日起()内,报告该进口药品的所有不良反应.
答案解析
[配伍题]
()不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品。|()应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。|()应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证。|()购进和销售医疗机构配制的制剂。
答案解析