单选题

药品经营企业编制购货计划时应以（）作为重要依据，并有质量管理机构人员参加？

A药品价格
B药品质量
C药品产地
D药品成分

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[单选题]

国家鼓励研究和创制什么（）

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[配伍题]

(1).药品说明书和标签由（）。 |(2).药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须（）。|(3).药品说明书和标签的文字表述应当（）。|(4).（）还应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用。

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[判断题]

某药品经营企业为了保密，其药品购销记录中没有注明购（销）货单位、购销价格，这样做合法么？

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[单选题]

对评定为警示、失信、严重失信级别的药师，市药品监督管理部门将每（）至少跟踪检查一次？

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[配伍题]

(1).负责中药保护品种的注册是由（） |(2).负责拟定、修订药品监督管理法律、法规是由（）|(3).负责审批药品广告是由（）|(4).负责审核临床药理基地是由（）

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[单选题]

承担国家药品、新生物制品标准的技术审核、修订或起草工作的机构是？

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[比较题]

(1).试行期为3年的是（）|(2).试行期为5年的是（）|(3).对新开办的药品生产企业或车间所发的有效期为1年的是（）|(4).有效期为4年的是（）

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[配伍题]

(1).根据药品的安全性，非处方药分为（　）|(2).基本医疗保险用药分为（　） |(3).依据精神药品使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度，分为（　）|(4).受保护的中药品种分为（　）

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[单选题]

药品检验应有完整的原始记录并保存（）年？

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[单选题]

从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为（）。

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[单选题]

《药品经营许可证》的有效期是（）。

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[比较题]

(1).已经生产或者进口的药品的处理方法（　） |(2).已被撤销批准证明文件的药品处理方法（　）|(3).对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品的处理方法（　） |(4).对已确认发生严重不良反应的药品处理方法（　）

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[单选题]

以下叙说与“GSP”有关规定不符的是（）

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[配伍题]

(1).不需要医师处方消费者即可自行判断、购买和使用的药品（）|(2).分为甲类目录药品和乙类目录药品的是（）|(3).未在中国境内上市销售的药品属于（） |(4).必须凭执业医师或助理执业医师的处方才可调配、购买和使用的药品（）

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[单选题]

《处方管理办法》的适用范围包括（）?

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