单选题

省、自治区、直辖市药品监督管理部门应在企业认证合格后（）内，组织对其认证的药品经营企业进行一次跟踪检查？

A一年
B一年半
C二年
D三年

输入验证码即可查看答案与专家解析：

本章节其它试题

[配伍题]

(1).为了保障人民用药安全有效、使用方便，根据《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》，制定处方药与非处方药分类（　）|(2).统一的药品监督管理机构的成立，为建立并完善新的药品监督管理法规体系提供了（　） |(3).医疗卫生体制、医疗保险制度等各项改革的不断深入，为建立并完善药品分类管理制度提供了（　）|(4).政府高度重视、各部门之间的协作和社会各界的积极参与，为顺利实施药品分类管理奠定了（　）

答案解析

[单选题]

英文缩写为D/D的是（）

答案解析

[单选题]

非处方药分为甲、乙两类是根据（）。

答案解析

[单选题]

《药品经营质量管理规范实施细则》适用范围是在中华人民共和国境内（）。

答案解析

[判断题]

开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。

答案解析

[单选题]

处方一般不得超过（）。

答案解析

[单选题]

药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有（）？

答案解析

[单选题]

生产中药饮片，应当选用与药品性质相适的包装材料和容器，包装不符合规定的中药饮片（）？

答案解析

[单选题]

《药品经营质量管理规范》施行的时间是（）。

答案解析

[配伍题]

(1).中药提取物的一个批号为（）|(2).片剂的一个批号为（） |(3).液体制剂的一个批号为（）|(4).粉针剂的一个批号为（）

答案解析

[配伍题]

(1).第二类精神药品一般每张处方不得超过（）。|(2).麻醉药品的其他剂型，每张处方不得超过（）。|(3).哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（）。|(4).处方一般不得超过（）。

答案解析

[单选题]

开办药品生产企业须经企业所在地（）？

答案解析

[配伍题]

(1).《药物临床试验质量管理规范》（）。 |(2).《药品生产质量管理规范》（）。|(3).《药品经营质量管理规范》（）。|(4).《药物非临床研究质量管理规范》（）。

答案解析

[单选题]

负责对医疗机构(零售药店)的定点资格进行审查的是（）

答案解析

[单选题]

（　）不应采用开架自选的销售方式？

答案解析