判断题

国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理，各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师注册机构管理。

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本章节其它试题

[单选题]

按假药论处的是（）？

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[判断题]

麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品应建立双人核对制度。

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[配伍题]

(1).（）依法批准的经营方式和经营范围，从事药品经营活动。|(2).（）以主要负责人为首，包括进货、销售、储运等业务部门负责人和企业质量管理机构负责人在内的质量领导组织。|(3).（）质量管理机构。|(4).（）按经营规模设立养护组织。

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[单选题]

药品检验部门和验收组织应隶属于（）。

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[单选题]

生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处（）。

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[比较题]

(1).制定处方药、非处方药、中药材、中药饮片的购销规则（）|(2).负责药品不良反应的监测（）|(3).拟定、修改和颁布药品的法定标准（）|(4).审批药品广告（）

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[单选题]

凡从事药品生产、经营、使用的单位均应配备相应的执业药师，并以此作为开办药品生产、经营、使用单位的（　）。

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[单选题]

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在（　）日内报告

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[单选题]

药师应核对使用者性别、年龄等基本情况和是否有药物（）？

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[配伍题]

(1).守信等级企业占其所有药品零售企业总数的90%以上,无失信和严重失信等级企业的,则评为（）。|(2).守信等级企业占其所有药品零售企业总数的70%-90%之间,无严重失信等级企业的,则评为（）。|(3).守信等级企业占其所有药品零售企业总数的70%以下,失信和严重失信等级企业占20%以下的,则评为（）。|(4).守信等级企业占其所有药品零售企业总数的70%以下,失信和严重失信等级企业占20%以上的,则评为（）。

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[比较题]

(1).对防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须向卫生部国家药品监督管理局、国家药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）|(2).药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，应向省级药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）|(3).药品使用单位把收集到的本单位使用的药品发生的药品不良反应应向所在省级药品不良反应机构报告，必须在（）|(4).药品使用单位发现的罕见的不良反应病例，应向省级药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）

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[单选题]

药品经营企业变更《药品经营许可证》的登记事项的（）？

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[单选题]

医疗机构配制制剂必须依法取得？

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[判断题]

对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销批准文号。

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[单选题]

城乡集市贸易市场可以出售的是（）？

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