单选题

使用过程中发现的不良反应应按规定上报，保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少（）

• A1年
• B2年
• C3年
• D4年

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正确答案

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确定

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本章节其它试题

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• [比较题]

  (1).制定处方药、非处方药、中药材、中药饮片的购销规则（）|(2).负责药品不良反应的监测（）|(3).拟定、修改和颁布药品的法定标准（）|(4).审批药品广告（）

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• [配伍题]

  (1).年药品销售额20000万元以上的药品批发企业属于（）|(2).购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业是( )|(3).年药品销售额500万元以下的药品零售企业属于（）|(4).年药品销售额500-1000万元的药品零售企业属于( )

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• [配伍题]

  (1).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是（）|(2).对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（）|(3).国家实行药品不良反应的（）|(4).药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据《药品不良反应监测管理办法》建立相应的（）

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• [配伍题]

  (1).首次经营品种执行（）|(2).药品出库执行（）|(3).麻醉药品进出库执行（）|(4).在库验出不合格药品停销、存放与查询处理执行（）

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• [单选题]

  药师调剂处方时必须做到（）？

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• [判断题]

  国家实行执业药师资格制度。

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• [判断题]

  医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为3年。

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• [单选题]

  “四查十对”中的"四查"是（）？

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• [判断题]

  对确实有需要使用麻醉药品的住院和门诊病人，单张处方限量为1天常用量。

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• [配伍题]

  (1).药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据《药品不良反应监测管理办法》建立相应的（）|(2).国家实行药品不良反应的（） |(3).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是（）|(4).对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（）

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• [配伍题]

  (1).（）是指销售药品时，营业人员根据医生处方调剂、配合药品的过程。|(2).（）是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品。|(3).（）是指将已购进但未入库的药品，从供货方直接发送到向本企业购买同一药品的需求方。|(4).（）是指购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产企业或药品经营企业。

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• [配伍题]

  (1).药品零售企业必须建立真实完整的（）|(2).从事药品经营,必须具有( )|(3).向工商部门申请办理的是（）|(4).药品批发企业必须建有真实，完整的（）

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• [比较题]

  (1).药品批发企业主要负责人要求应具有（）|(2).药品批发企业负责质量管理工作的人员要求具有（）|(3).药品批发企业药品检验部门负责人要求应具有（）|(4).药品批发企业的仓库保管人员要求具有（）

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• [判断题]

  药品经营企业可以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品。

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• [问答题]

  下列每个加工步骤的危害及其来源。内包装

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