单选题

使用过程中发现的不良反应应按规定上报，保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少（）

• A1年
• B2年
• C3年
• D4年

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正确答案

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确定

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本章节其它试题

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• [单选题]

  药品经营企业对首营企业应进行包括资格和（）。

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• [判断题]

  销售人员应正确介绍药品，不得虚假夸大和误导用户。

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• [比较题]

  (1).（）必须建立进货检查验收制度|(2).（）可以在电视上发布OTC药品广告|(3).（）药品与非药品应分开存放|(4).可以销售、使用本单位合法生产的医疗机构制剂

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• [配伍题]

  (1).药物临床试验机构资格的认定办法由（）共同制定。|(2).（）负责国家药品标准的制定和修订。|(3).（）负责标定国家药品标准品、对照品。|(4).地区性民间习用药材的管理办法由（）制定。

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• [单选题]

  下列说法，（）不正确。

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• [单选题]

  被评定为失信级别的药师,其考核期间为（）。

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• [单选题]

  药品生产企业、销售药品时，应当开具标明（）。

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• [比较题]

  (1).普通处方应保存（）|(2).急诊处方要留存（）|(3).麻醉药品的处方应保存（）|(4).第二类精神药品、毒性药品的处方应保存（）

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• [判断题]

  药师在执业活动中可以采用邮售、互联网交易等方式向消费者销售处方药。

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• [配伍题]

  (1).未曾在中国境内上市销售的药品或对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的药品（）|(2).擅自仿制中药保护品种的是（） |(3).超过有效期的药品是（）|(4).药品、医疗器械、化学试剂、玻璃仪器称之为（）

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• [单选题]

  新《药品管理法》第五十四条规定，麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有?

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• [配伍题]

  (1).中国药品通用名称的英文缩写是（）|(2).国际非专利药名的英文缩写是（）|(3).世界卫生组织的英文缩写是（）|(4).非处方药（）

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• [比较题]

  (1).可印在商品包装上的是（）|(2).持有者可享有优质优价的是（） |(3).可进行转让的是（）|(4).中药材上市必须具备的是（）

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• [判断题]

  验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验.

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• [配伍题]

  (1).（）“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则。|(2).（）复核和质量检查。 |(3).（）药品出库应做好药品质量跟踪记录。|(4).（）麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品。

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