单选题

同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的，两者的包装颜色应当（）？

A一致
B相似
C明显区别
D不同

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[配伍题]

(1).将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是（）|(2).《药品经营企业许可证》和执业药师证书应悬挂在醒目、易见的地方的企业是（）|(3).必须获得乙类非处方药准销标志才能销售药品的企业是（）|(4).具有《药品经营企业许可证》，但不得直接向病患者推荐销售处方药的企业是（）

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[单选题]

通过现场检查的企业，应针对检查结论中的缺陷项目提交整改报告，并于检查结束后的（）报送认证机构？

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[单选题]

药品与非药品、内用药与（）之间应分开存放？

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[单选题]

对退货的药品正确处理的办法是（）。

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[配伍题]

(1).首次经营品种执行（）|(2).药品出库执行（）|(3).麻醉药品进出库执行（）|(4).在库验出不合格药品停销、存放与查询处理执行（）

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[单选题]

下列关于中药饮片炮制的论述哪个是不正确的？

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[单选题]

对本企业所经营药品质量负领导责任的是？

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[比较题]

(1).（）文字表述应科学、规范、准确|(2).药品广告宣传不得超越（）的范畴|(3).药品生产企业供上市销售的最小包装必须附有（）|(4).（）应由专人保管凭包装指令发放，按实际需要量领取，应有记录

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[配伍题]

(1).违反药品管理法和实施条例有关药品价格管理规定的应（）|(2).擅自委托或接受药品生产的，对委托方和受托方均应（）|(3).未经批准，擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者超出批准经营范围销售的应（　）|(4).医疗机构不按省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的应（）

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[配伍题]

(1).（）核对药品性状、用法用量。|(2).（）核对药名、剂型、规格、数量。 |(3).（）核对处方的合法性、真实性、消费者的姓名和年龄。 |(4).（）核对临床诊断。

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[比较题]

(1).已经生产或者进口的药品的处理方法（　） |(2).已被撤销批准证明文件的药品处理方法（　）|(3).对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品的处理方法（　） |(4).对已确认发生严重不良反应的药品处理方法（　）

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[配伍题]

(1).准药品GMP认证证书的有效期（） |(2).取得GMP认证证书的企业，在有效期前提出认证申请的期限为（）|(3).在认证证书的有效期内进行复查的最长期限为（） |(4).药品GMP认证证书有效期为（）

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[单选题]

药品质量验收，药品内外包装标识的检查范围中不包括（）?

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[配伍题]

(1).（）直接接触药品的包装的标签。 |(2).（）药品包装上印有或者贴有的内容。|(3).（）药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容等。|(4).（）内标签以外的其他包装的标签。

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[单选题]

除社会医疗保险定点药品零售企业外，深圳市药品零售监督管理办法规定《药品经营许可证》经营范围不包括下列哪项（）

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