判断题

药品不良反应实行逐级、定期报告制度，不得越级报告。

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本章节其它试题

[单选题]

新药是指（）

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[单选题]

药品经营企业变更《药品经营许可证》的登记事项的（）？

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[单选题]

药品零售企业变更《药品经营许可证》许可事项的，应自原许可事项预期变更之日起，提前（）日向药品监督部门申请变更登记（）

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[配伍题]

(1).精神药品标记的颜色是（）|(2).外用药品标记的颜色是（）|(3).医疗用毒性药品标记的颜色是（）|(4).放射性药品标记的颜色是（）

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[配伍题]

(1).违反药品管理法和实施条例有关药品价格管理规定的应（）|(2).擅自委托或接受药品生产的，对委托方和受托方均应（）|(3).未经批准，擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者超出批准经营范围销售的应（　）|(4).医疗机构不按省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的应（）

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[单选题]

关于药学专业技术人员对处方用药适宜性进行审核的内容不包括（）?

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[单选题]

在药品批发企业内部对药品质量具有裁决权的机构是（）。

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[单选题]

人事部和国家药品监督管理局共同负责全国执业药师资格制度的政策制定、组织协调、资格考试、注册登记和（　）？

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[配伍题]

(1).医药商品经检验为不合格品时应挂（）|(2).医药商品为待检品时应挂（） |(3).医药商品经检验为合格品时应挂（）|(4).属于外用药品应挂（）

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[单选题]

《药品经营许可证管理办法》适用（）。

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[判断题]

拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签，不用记录。

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[配伍题]

(1).GSP认证及追踪检查关键项目1项不合格的直接评定为（）|(2).GSP认证及跟踪检查无关键项目不合格，存在一般项目缺陷，且不合格率不足30%的直接评定为（）|(3).GSP认证及追踪检查关键项目2项以上不合格或一般项目不合格率超过30%的直接评定为（）|(4).药品零售企业及药师信用等级分为（）、警示等级、失信等级和严重失信等级四类

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[判断题]

非处方药绿色专有标识用于甲类非处方药药品，红色专有标识用于乙类非处方药药品和用作指南性标志。

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[单选题]

新修订的《中国人民共和国药品管理法》由全国人大常委会通过的日期是？

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[判断题]

西药和中成药不能开具一张处方。

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