判断题

药品不良反应实行逐级、定期报告制度，不得越级报告。

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正确答案

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确定

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本章节其它试题

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• [单选题]

  国家药品监督管理局2000年局令20日颁布的《药品经营质量管理规范》自何日起施行（　）？

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  药品零售企业经批准可以购进的药品是（）。

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  药品生产、经营企业不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品。

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  《药品经营许可证》变更分为许可事项变更和（）变更？

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  (1).处方有效期（）|(2).处方限量（） |(3).急诊处方限量（）|(4).某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量（）

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  生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处（）。

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  使用过程中发现的不良反应应按规定上报，保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少（）

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• [单选题]

  生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上（）以下的罚款？

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• [单选题]

  麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的（），必须印有规定的标志？

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• [单选题]

  中药饮片装斗前应做质量审核、不得错斗、串斗，防止混药。饮片斗前应写（　）

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• [单选题]

  通过GSP现场检查的企业，应针对检查结论中提出的缺陷项目提交整改报告，并于现场检查结束后（）内报送认证机构？

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• [单选题]

  《广东省深圳市新开办药品零售企业验收标准》规定，经营生物制品的企业，应配备容积为（）以上的冷藏设备？

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• [配伍题]

  (1).零货称取库(区)|(2).待发药品库(区)|(3).不合格药品库(区)|(4).退货药品库(区)

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• [单选题]

  医疗用毒性药品处方保存期限为（）。

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• [单选题]

  被评定为失信级别的药师,其考核期间为（）。

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