判断题

药品不良反应实行逐级、定期报告制度，不得越级报告。

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[比较题]

(1).待验药品库(区)色标为（）|(2).不合格药品库(区)色标为（）|(3).合格药品库(区)色标为（）|(4).零货称取库(区)色标为（）

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[单选题]

《药品经营许可证管理办法》的适用范围是（）？

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[单选题]

中国药品生物制品检定所的职责不包括（）

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[比较题]

(1).药品生产企业在药监部门核准的地址外的场所销售药品的，应如何处罚（） |(2).药品生产企业销售本企业受委托生产的药品，应如何处罚（）|(3).药品生产企业在高交会上现货销售药品，应如何处罚（）|(4).销售劣药的处罚包括（）

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[单选题]

药品零售企业经批准可以购进的药品是（）。

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[比较题]

(1).广东省各市药品监督管理局应当在收到认证申请书及申报资料之日起（）内完成初步审查，提出意见后将认证申请书及申报资料报送广东省药品监督管理局审查。|(2).广东省药品监督管理局对各市药品监督管理局初步审查后报送的认证申请书及申请进行形式审查，同意受理的，自受理之日起（）内将认证申请书及申报资料转送省GSP认证机构。|(3).广东省GSP认证机构应当在收到认证申请书及申报资料之日起（）内进行技术审查。|(4).技术审查符合要求的，广东省GSP认证机构应当在（）内组织对申请人进行GSP现场检查。

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[配伍题]

(1).经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址（包括增减仓库）变更属于（）|(2).企业分立、合并、改变经营方式、跨原管辖地迁移（） |(3).企业法人的非法人分支机构变更《药品经营许可证》许可事项的（）|(4).质量负责人的变更属于（）

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[判断题]

药事管理研究有规范性、结合性、开放性、实用性等特征。

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[比较题]

(1).主管全国药品不良反应监测工作的是（）|(2).承办全国药品不良反应监测技术工作的是（）|(3).定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是（）|(4).负责对省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心进行技术指导工作的是（）

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[单选题]

国家发展现代药和传统药，充分发挥其在（）？

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[单选题]

企业购进药品，对首营企业、首营品种进行审核的内容和质量控制不包括（）?

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[单选题]

药品零售企业对陈列的药品应按（）进行检查，发现质量问题及时处理？

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[单选题]

药学专业技术人员调剂处方时必须做到（）

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[配伍题]

(1).修订对制售假劣药品危害人民健康的单位和个人追究刑事责任（）|(2).审批药品说明书（）|(3).监督管理药品广告及药品购销中的不正当竞争行为（）|(4).负责提供国家药品标准品、对照品（）

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[单选题]

药师调剂处方时必须做到（）？

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