判断题

验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验.

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正确答案

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答案解析

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本章节其它试题

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• [单选题]

  《药品经营质量管理规范》适用范围是在中华人民共和国境内（）。

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• [配伍题]

  (1).经注册的执业医师（）|(2).经注册的执业助理医师开具的处方（）|(3).试用期的医师开具的处方（）|(4).经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇的医疗、预防、保健机构执业（）

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• [单选题]

  经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业质量负责人应有（）。

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• [单选题]

  药品零售企业和零售连锁企业应遵照依法批准的经营方式和（）从事经营活动？

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• [单选题]

  在药品监督管理中，由工商行政管理部门负责的是?

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• [配伍题]

  (1).（）是毒性药品|(2).（）是精神药品|(3).（）是麻醉药品|(4).（）是放射性药品

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• [单选题]

  药品的内标签至少应当标注（）。

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• [配伍题]

  (1).（）列入国家基本医疗保险药品目录的药品、国家基本医疗保险药品目录以外具有垄断性生产、经营的药品。 |(2).（）实行市场调节价。|(3).（）实行政府定价、政府指导价或者市场调节价。 |(4).（）向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请，报送有关材料。

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• [单选题]

  药品生产企业可以从事的销售活动是？

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• [单选题]

  下列按劣药处理的是（）

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• [单选题]

  药品生产企业申办人完成企业筹建后，应当向所在地（）。

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• [单选题]

  下列不属于在超市等其他商业企业内设立零售药店的必备条件的是（）?

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• [单选题]

  《药品经营质量管理规范》认证检查员必须符合（）部门规定的条件？

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• [单选题]

  “一分”是（）

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• [单选题]

  不得委托生产的药品是（）。

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