判断题

执业药师继续教育实行项目制和登记制度。

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答案解析

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本章节其它试题

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• [单选题]

  药品抽样送检的批数大中型企业不应少于进货总批数的（）？

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• [单选题]

  按劣药论处的是（）

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• [配伍题]

  (1).药品说明书和标签由（）。 |(2).药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须（）。|(3).药品说明书和标签的文字表述应当（）。|(4).（）还应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用。

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• [多选题]

  宪法是（）。

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• [判断题]

  药品经营企业在验收特殊管理药品时要检查其包装的标签或说明书上是否有规定的标识和警示说明。

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• [配伍题]

  (1).未曾在中国境内上市销售的药品为（）。 |(2).药品成分的含量与法定的药品标准规定不符的药品为（）。|(3).标签必须印有规定标志的药品为（）。 |(4).未标明有效期的药品为（）。

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• [配伍题]

  (1).零货称取库(区)|(2).待发药品库(区)|(3).不合格药品库(区)|(4).退货药品库(区)

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• [填空题]

  I.Q.F称为（）。

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• [单选题]

  新发现和从国外引种的药材，经何部门审核批准后方可销售（）

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• [单选题]

  药品的特殊性不包括（）

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• [判断题]

  药品生产企业生产的经检验不合格的药品，可以采取降价或者以次品、等外品方法出厂销售。

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• [配伍题]

  (1).根据药品的安全性，非处方药分为（　）|(2).基本医疗保险用药分为（　） |(3).依据精神药品使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度，分为（　）|(4).受保护的中药品种分为（　）

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• [单选题]

  《药品经营质量管理规范实施细则》制定的依据是（）。

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• [单选题]

  “四查十对”中的"十对"的内容不包括（）。

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• [单选题]

  新《药品管理法》第十一条、五十二条规定：生产药品所需的原料、辅料和直接接触药品的包装材料和容器，必须符合（）?

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