判断题

市药品监管部门监督检查的形式不包括进行药品抽查检验。

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正确答案

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确定

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本章节其它试题

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• [配伍题]

  (1).城镇中的个体行医人员和个体诊所不得设置药房，不得从事（）|(2).未经批准，药品零售单位不得从事（）|(3).未经批准，药品批发企业不得从事（）|(4).药品经营企业、医疗机构和乡村个体行医人员不得（）

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• [单选题]

  取得特许经营权的药品零售企业应当（）。

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• [填空题]

  任何单位和个人不得（）。

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• [单选题]

  《药品流通监督管理办法》适用于（）?

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• [单选题]

  药师应核对使用者性别、年龄等基本情况和是否有药物（）？

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• [单选题]

  医疗机构制剂的调剂使用需经?

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• [判断题]

  企业对首营企业应进行包括资格和质量保证能力的审核。

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• [单选题]

  《药品不良反应检测管理办法》制定的依据是（）

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• [配伍题]

  (1).盐酸二氢埃托啡处方为（）|(2).盐酸哌替啶处方为（） |(3).为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方不得超过（） |(4).为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品非注射剂处方不得超过（）

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• [单选题]

  可以直接将药品零售企业评定为失信等级的不包括（）?

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• [单选题]

  列入国家药品标准的药品名称为药品（）？

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• [配伍题]

  (1).对于病因不明或用药后可能掩盖病情、延误治疗或加重病情的消费者，药师应向其（）|(2).药师向消费者交付药品时，应按照药品说明书或处方用法（）|(3).药师销售处方药时应（）|(4).药师调配处方药时应进行（）

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• [比较题]

  (1).印有国家指定的专有标识，每个单元包装必须附有标签和说明书的是（）|(2).只准在专业性医药报刊上进行广告宣传的（） |(3).必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的是（）|(4).具有《药品生产企业许可证》的生产企业可以生产（）

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• [单选题]

  第二类精神药品，一般每张处方不得超过（）。

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• [配伍题]

  (1).（）是毒性药品|(2).（）是精神药品|(3).（）是麻醉药品|(4).（）是放射性药品

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