单选题

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本章节其它试题

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• [比较题]

  (1).谷维素属于（）|(2).复方丹参注射液（）|(3).附子理中丸属于（）|(4).阿莫西林胶囊属于（）

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• [配伍题]

  (1).（）指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程。|(2).（）是指药品批发和药品零售。 |(3).（）是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别。|(4).（）是指药品生产批准证明文件、药品检验报告书、药品的包装、标签和说明书。

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• [比较题]

  (1).医疗用毒性药品处方保存期限为（）|(2).麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为（）|(3).儿科处方保存期限为（）|(4).第二类精神药品处方保存期限为（）

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• [单选题]

  《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，设立新药监测期的国产药品，应当自取得批准证明文件之日起每满（）提交一次定期安全性更新报告

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• [判断题]

  连锁门店应在门店前悬挂本连锁企业的统一商号和标志。

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• [单选题]

  药师应收集和分析药品质量信息，建立药品（）？

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• [配伍题]

  (1).药品批发企业中的退货记录应（）|(2).药品零售连锁企业的购进记录应（）|(3).医疗机构的药品购进记录应（）|(4).《药品经营许可证》吊销后应建档（）

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• [单选题]

  （　）不应采用开架自选的销售方式？

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• [单选题]

  药品经营企业销售记录应（）？

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• [配伍题]

  (1).新开办药品零售企业，应向何部门申请筹建（）|(2).新开办药品生产企业，应向何部门申请GMP认证（） |(3).新开办药品零售连锁企业，应向何部门申请筹建（）|(4).《医疗机构制剂许可证》由何部门发给（）

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• [单选题]

  S/R表示（）。

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• [配伍题]

  (1).属于药品标准类的是( )|(2).属于药学核心期刊类的是（）|(3).属于工具书类的是（） |(4).属于药品集类的是（）

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• [单选题]

  生产片剂的药品生产企业的GMP认证工作由（）。

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• [问答题]

  距离

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• [单选题]

  非处方药的标签、说明书必须经（）批准？

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