单选题

药品批发企业的质量管理负责人必须具有（）?

A研究生
B大学
C高中
D初中

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本章节其它试题

[单选题]

关于复验，说法正确的是（）?

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[单选题]

《药品管理法》规定：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有（）。

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[单选题]

生产注射剂、放射性药品和国家食品药品监督管理局规定的生物制品的药品生产企业的认证工作，有（）部门负责？

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[配伍题]

(1).根据药品的安全性，非处方药分为（　）|(2).基本医疗保险用药分为（　） |(3).依据精神药品使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度，分为（　）|(4).受保护的中药品种分为（　）

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[判断题]

药品生产企业可以销售其他药品生产企业生产的药品，只要双方签定药品销售授权书。

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[单选题]

药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当（）。

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[单选题]

设置国家药品检验机构的部门是（）。

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[单选题]

药品生产企业申办人完成企业筹建后，应当向所在地（）。

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[配伍题]

(1).违反药品管理法和实施条例有关药品价格管理规定的应（）|(2).擅自委托或接受药品生产的，对委托方和受托方均应（）|(3).未经批准，擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者超出批准经营范围销售的应（　）|(4).医疗机构不按省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的应（）

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[比较题]

(1).医疗单位供应和调配毒性药品（） |(2).国营药店供应和调配毒性药品（） |(3).对处方未注明“生用”的毒性中药（）|(4).毒性药品生产每次配料（）

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[单选题]

药品注册管理的内容不包括（）

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[配伍题]

(1).盐酸二氢埃托啡处方为（）|(2).盐酸哌替啶处方为（） |(3).为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方不得超过（） |(4).为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品非注射剂处方不得超过（）

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[配伍题]

(1).（　）在医药商店凭盖有医疗单位公章的医生处方配方|(2).（　）供县以上主管部门指定的医疗单位使用|(3).（　）凭医师出访在医疗机构使用|(4).（　）在医药商店零售

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[单选题]

除（）外，其他药师应当参加并通过市药品监督管理部门组织的上岗能力测试？

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[单选题]

药品储存应实行色标管理，不合格药品库为（）？

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