配伍题

(1).（）应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称。|(2).（）应具有相应的药学专业技术职称。|(3).（）对企业经营药品的质量负领导责任。|(4).（）应具有相应的学历或一定的文化程度，经专业培训并考核合格后持证上岗。

A企业主要负责人
B企业质量管理机构的负责人
C药品检验部门的负责人
D企业从事验收、养护、计量、保管等工作的人员

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本章节其它试题

[单选题]

药品零售企业和零售连锁企业应遵照依法批准的经营方式和（）从事经营活动？

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[单选题]

不是药事管理的意义是（）

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[配伍题]

(1).大型药品批发企业不应低于（）。|(2).中型药品批发企业企业不应低于（）。|(3).小型药品批发企业企业不应低于（）。 |(4).小型药品零售连锁企业企业不应低于（）。

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[单选题]

深圳市食品药品监督管理部门负责（）。

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[配伍题]

(1).将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品企业是（）|(2).药品批发和药品零售属于（） |(3).经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别是指（）|(4).将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业是（）

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[比较题]

(1).工艺成熟、反应稳定、成批生产的药品收载于（） |(2).卫生部批准的新药收载于（）|(3).临床必需的验方、制剂收载于（）|(4).地区性民间使用药材的标准收载于（）

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[单选题]

药品质量验收，药品内外包装标识的检查范围中不包括（）?

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[判断题]

首营企业是指购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或者经营企业。

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[比较题]

(1).相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品可申请（）|(2).对特定疾病有显著疗效的品种可申请（） |(3).对特定疾病有较好疗效的进口品种可申请（）|(4).用于预防和治疗特殊疾病的品种可申请（）

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[单选题]

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，进口药品自首次获准进口之日起（）内，报告该进口药品的所有不良反应.

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[配伍题]

(1).医药商品出现质量问题待复验时应挂（）|(2).医药商品经检验为合格品时应挂（）|(3).医药商品经检验为不合格品时应挂（）|(4).外用药品应贴有（）

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[判断题]

药师应当对处方用药合理性进行审核。

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[单选题]

药师《上岗证》仅限在本岗上岗，上岗期间不得（）？

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[单选题]

有下列哪种情形的药品为假药？

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[单选题]

特殊管理的药品（）

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