判断题

检查验收时发现购进药品超出药品零售企业经营范围的可购进。

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本章节其它试题

[判断题]

危险品只能陈列空包装或者小样。

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[配伍题]

(1).药品按温、湿度要求（）。|(2).在库药品均应（）。|(3).药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有（）。|(4).怕压药品应（）。

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[单选题]

药品零售企业在营业店堂陈列药品时，对陈列的药品应按（　）进行检查，发现质量问题要及时处理？

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[单选题]

某药品零售连锁企业有25家门店，在GSP认证现场检查时，应抽查（）。

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[判断题]

按照《中华人民共和国药品管理法》规定，药品经营企业的药品购销记录中必须注明药品的商品名称。

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[配伍题]

(1).药品与墙、屋顶的（　） |(2).药品与地面的（　） |(3).药品与暖气管的（　） |(4).垛与垛之间（　）

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[配伍题]

(1).经注册的执业医师（）|(2).经注册的执业助理医师开具的处方（）|(3).试用期的医师开具的处方（）|(4).经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇的医疗、预防、保健机构执业（）

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[配伍题]

(1).待验药品库（区）为（）。|(2).零货称取库（区）为（）。|(3).待发药品库（区）为（）。 |(4).合格药品库（区）为（）。

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[单选题]

开办药品零售企业须经企业所在地（）？

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[比较题]

(1).连续使用易产生依赖性的药品是（）|(2).凭盖有医疗单位公章的医生处方零售的药品是（）|(3).可以进行广告宣传的药品是（）|(4).临床使用时有处方限量的药品是（）

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[单选题]

除治疗需要外，医师不得开具（）。

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[单选题]

《药品管理法实施条例》实施日期（）？

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[配伍题]

(1).麻醉药品应( )|(2).贮存条件要求为阴凉处保管的药品应（） |(3).贮存条件要求为冷处保管的药品应（）|(4).贮存条件要求为常温保存的药品应( )

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[配伍题]

(1).负责中药保护品种的注册是由（） |(2).负责拟定、修订药品监督管理法律、法规是由（）|(3).负责审批药品广告是由（）|(4).负责审核临床药理基地是由（）

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[判断题]

药品生产企业可以销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品。

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