判断题

处方一般不得超过7日用量。

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本章节其它试题

[单选题]

取得（　）专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作？

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[单选题]

国家鼓励研究和创制什么（）

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[配伍题]

(1).直接接触药品的包装材料和容器未经批准的|(2).所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的范围|(3).药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的 |(4).擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品

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[配伍题]

(1).（）是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。|(2).（）是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业。|(3).（）是指生产药品的专营企业或者兼营企业。|(4).（）是指经营药品的专营企业或者兼营企业。

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[单选题]

除（）外，其他药师应当参加并通过市药品监督管理部门组织的上岗能力测试？

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[判断题]

药品批发企业应按规定建立药品销售记录。

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[配伍题]

(1).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是（）|(2).对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（）|(3).国家实行药品不良反应的（）|(4).药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据《药品不良反应监测管理办法》建立相应的（）

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[配伍题]

(1).药品批发企业中的退货记录应（）|(2).药品零售连锁企业的购进记录应（）|(3).医疗机构的药品购进记录应（）|(4).《药品经营许可证》吊销后应建档（）

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[比较题]

(1).不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品为( )|(2).药品分类管理的内容指（）|(3).凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品为（）|(4).未曾在中国境内上市销售的药品为（）

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[判断题]

2000年2月全国人大常委会通过修订的《中华人民共和国药品管理法》。

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[判断题]

按照《药品管理法》规定，药品经营企业的药品购销记录中必须注明药品的剂型.

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[单选题]

药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项，应当向（）。

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[单选题]

GSP要求，企业应对质量不合格的药品进行？

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[单选题]

下列哪个属于《药品经营许可证》登记事项变更的范畴（）？

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[判断题]

药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。

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