配伍题

(1).大型药品批发企业不应低于（）。|(2).中型药品批发企业企业不应低于（）。|(3).小型药品批发企业企业不应低于（）。 |(4).小型药品零售连锁企业企业不应低于（）。

A2000平方米
B1500平方米
C1000平方米
D500平方米

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本章节其它试题

[配伍题]

(1).国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行（）。 |(2).国家对处方药和非处方药实行（）。 |(3).国家保护野生药材资源（）。 |(4).为加强上市药品的安全监管，国家实行（）。

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[单选题]

经营处方药的药品零售企业必须配有（）。

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[配伍题]

(1).开办药品生产企业应取得（）|(2).《药品管理法》的适用范围是（）|(3).开办药品经营企业应取得（）|(4).制定《药品管理法》的目的是（）

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[单选题]

有下列哪种情形的药品为假药？

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[比较题]

(1).麻醉药品处方备查年限（）|(2).戒毒用美沙酮的处方备查年限（）|(3).毒性药品、精神药品的纱方备查年限（）|(4).毒性药品生产记录。有效期保存（）

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[单选题]

新药是指（）

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[单选题]

医师处方和药学专业技术人员调剂处方的原则是（）？

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[配伍题]

(1).（）双人双锁保管。 |(2).（）温度为0～30℃，各库房相对湿度应保持在45～75％之间。 |(3).（）温度不高于20℃，各库房相对湿度应保持在45～75％之间。|(4).（）温度为2～10℃，各库房相对湿度应保持在45～75％之间。

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[单选题]

负责处方审核的人员要具有（）。

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[比较题]

(1).药事管理的意义是（） |(2).药事管理的目的包括（）|(3).药事管理的内容包括（）|(4).药事管理的培养目标（）

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[单选题]

除国家另有规定的外，城乡集贸市场可以出售（）？

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[比较题]

(1).省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后多长时间内组织认证（）|(2).“三证”的有效期是（）|(3).试行标准药品转正的时间是试行期满前（）|(4).药品申报临床时弄虚作假情节严重的不受理该药品注册者申报该品种的时限是（）

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[单选题]

新《药品管理法》第四十三条规定，国家实行药品（）?

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[单选题]

中国药品生物制品检定所的职责不包括（）

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[判断题]

非处方药绿色专有标识用于甲类非处方药药品，红色专有标识用于乙类非处方药药品和用作指南性标志。

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