单选题

下列属于假药的是（）

A改变剂型或改变给药途径的药品
B擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
C超过有效期的
D以其他药品冒充麻醉药品的

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本章节其它试题

[配伍题]

(1).药物临床试验机构资格的认定办法由（）共同制定。|(2).（）负责国家药品标准的制定和修订。|(3).（）负责标定国家药品标准品、对照品。|(4).地区性民间习用药材的管理办法由（）制定。

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[单选题]

下列哪种药品不良反应属于新的药品不良反应（）？

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[单选题]

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在（　）日内报告

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[单选题]

标签有效期具体表述为（）?

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[配伍题]

(1).主要方式是执业药师资格考试（）|(2).目的是使执业药师不断更新知识（）|(3).属于前置性管理，目的是不允许任何人随意进入或退出药学业务领域（）|(4).监督执业药师在日常业务过程中是否履行规定的职责（）

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[比较题]

(1).《药品生产许可证》的有效期为（）|(2).《药品经营许可证》的有效期为（）|(3).药品验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于（）|(4).普通处方保存期限为（）

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[单选题]

新的药品不良反应是（）?

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[配伍题]

(1).药品零售企业必须建立真实完整的（）|(2).从事药品经营,必须具有( )|(3).向工商部门申请办理的是（）|(4).药品批发企业必须建有真实，完整的（）

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[单选题]

只限于在医疗单位配方使用药品是?

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[判断题]

对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销批准文号。

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[单选题]

被评为警示、失信、严重失信级别的药师，在考核期间无违法违规的行为记录，考核期届满后（）?

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[配伍题]

(1).药品应根据其温湿度要求（）。|(2).处方药与非处方药应（）。|(3).特殊管理的药品应（）。|(4).拆零药品应（）。

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[判断题]

药品生产企业生产的供上市销售的最小包装必须附有说明书。

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[配伍题]

(1).对药品广告进行监督查处是（）|(2).依法参与特殊管理药品的管理，同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是（）|(3).对医疗保险用药品种、给付标准、定点零售药店进行相应必要的行政管理是（）|(4).对药品、药事组织、执业药师进行必要的行政管理以保证药品质量和公民用药安全、有效是（）

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[单选题]

药品经营企业应建立以（）为首的质量领导组织?

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