单选题

信用信息档案不包括（）?

A企业药学技术人员基本信息
B药品零售企业的交易信息
C企业登记注册的基本信息
D药师信用等级评定信息

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本章节其它试题

[判断题]

药品经营企业在验收特殊管理药品时要检查其包装的标签或说明书上是否有规定的标识和警示说明。

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[单选题]

信用信息档案不包括（）。

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[单选题]

药品拆零销售使用的工具、包装袋应清洁和卫生，出售时应在药袋上写明名称、规格、服法、用量和（）等内容？

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[单选题]

药品零售企业销售药品时，应当开具标明（）。

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[单选题]

哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（）。

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[单选题]

药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的（）？

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[单选题]

《处方药与非处方药分类管理办法》制定的依据是（）。

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[配伍题]

(1).负责药品质量标准复核工作（）|(2).具体负责药品注册管理的业务部门（）|(3).我国法定的药品注册管理机构（）|(4).对药品注册申请进行技术审评工作（）

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[配伍题]

(1).药品购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于（） |(2).药品出库跟踪记录应保存至超过药品有效期（） |(3).执业药师注册有效期为（）|(4).《药品经营质量管理规范认证证书》有效期为（）

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[单选题]

伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的没有违法所得的，处二万元以上（）以下的罚款？

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[配伍题]

(1).生产、销售假药，致人死亡的，处以（　） |(2).生产、销售假药，足以严重危害人体健康的，处以（　） |(3).生产、销售劣药，后果特别严重的，处以（　）|(4).生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处以（　）

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[配伍题]

(1).未曾在中国境内上市销售的药品为（）。 |(2).药品成分的含量与法定的药品标准规定不符的药品为（）。|(3).标签必须印有规定标志的药品为（）。 |(4).未标明有效期的药品为（）。

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[单选题]

有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的，应当（）?

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[单选题]

药品零售企业陈列药品时，不正确的是（）?

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[单选题]

药品生产企业销售凭证，应当保存至（）。

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