单选题

药品不良反应监测专业机构的人员应由（）

A医学技术人员担任
B药学技术人员担任
C有关专业技术人员担任
D医学、药学及有关专业的技术人员组成

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[单选题]

我国具有最高法律效力的一部药品标准是（）

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《保健食品经营企业卫生许可证》有效期（）?

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《广东省深圳市新开办药品零售企业验收标准》规定，营业场所面积在（）以上的，质量负责人应具有执业药师资格？

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[单选题]

药品生产企业发现本企业上市药品有严重、罕见或新的药品不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过？

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[单选题]

企业和药师的信用等级分为3分时，信用等级为（）。

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[单选题]

药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者（）？

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[判断题]

企业对首营品种应进行合法性和质量基本情况的审核，审核合格后方可经营。

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[配伍题]

(1).药品必须符合|(2).直接接触药品的包装材料和容器必须符合|(3).生产药品所需的原料和辅料必须符合|(4).一个诊断药品的新药在试生产期间必须符合

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[配伍题]

(1).将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是（）|(2).《药品经营企业许可证》和执业药师证书应悬挂在醒目、易见的地方的企业是（）|(3).必须获得乙类非处方药准销标志才能销售药品的企业是（）|(4).具有《药品经营企业许可证》，但不得直接向病患者推荐销售处方药的企业是（）

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[判断题]

药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂。

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[单选题]

下列说法，（）不正确。

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[单选题]

经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业，执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，应当挂牌告知，并停止销售（）和甲类非处方药？

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[配伍题]

(1).开办药品生产企业应取得（）|(2).《药品管理法》的适用范围是（）|(3).开办药品经营企业应取得（）|(4).制定《药品管理法》的目的是（）

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[单选题]

新《药品管理法》第五条明确主管全国药品监督管理工作的部门是（）?

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[比较题]

(1).通过对影响产品的因素实施控制来达到确保产品质量的目的是（）|(2).强调从事后把关变为预防为主，实施工序控制，变管结果为管因素的是（）|(3).对各行各业具有普遍适用性的指导性标准是（）|(4).具有较强针对性和可操作性的专用性标准是（）

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