单选题

全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是（）

• A3年内不得从事药品生产、经营活动
• B5年内不得从事药品生产、经营活动
• C7年内不得从事药品生产、经营活动
• D10年内不得从事药品生产、经营活动

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正确答案

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确定

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答案解析

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本章节其它试题

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• [判断题]

  药品经营企业应按照国家有关药品不良反应报告制度的规定和企业相关制度，注意收集由本企业售出药品的不良反应情况。发现不良反应情况，应按规定上报有关部门。

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• [单选题]

  生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上（）以下的罚款？

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• [配伍题]

  (1).执业药师在执业范围内负责对药品质量的监督和管理，参与（）|(2).执业药师必须遵守职业道德，忠于职守，以对（）|(3).执业药师必须严格执行《药品管理法》及（）|(4).执业药师对违反《药品管理法》及（）

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• [单选题]

  有下列哪种情形的药品不是按假药论处？

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• [单选题]

  药品经营企业不得购进和销售（）配制的制剂？

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• [单选题]

  从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为（）。

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• [判断题]

  按照《中华人民共和国药品管理法》规定，药品经营企业的药品购销记录中必须注明药品的商品名称。

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• [比较题]

  (1).专有标识为绿色的是|(2).专有标识为红色的是|(3).可以在经批准的超市零售的是|(4).必须凭执业医师处方才能销售的是

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• [单选题]

  新《药品管理法》第四十九条界定劣药的依据主要是指（）?

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• [单选题]

  药品生产企业发现本企业上市药品有严重、罕见或新的药品不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过？

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• [判断题]

  经注册的执业医师在任何地点都有处方权。

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• [配伍题]

  (1).直接接触药品的包装材料和容器未经批准的|(2).所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的范围|(3).药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的 |(4).擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品

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• [判断题]

  药师在执业过程中可以鼓励消费者购买超过所需用的药品。

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• [单选题]

  经药品监督管理部门验收合格的新开办药品生产企业，应发给（）。

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• [配伍题]

  (1).中药提取物的一个批号为（）|(2).片剂的一个批号为（） |(3).液体制剂的一个批号为（）|(4).粉针剂的一个批号为（）

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