配伍题

(1).医疗机构购进药品必须从（） |(2).医疗机构药品采购（） |(3).个人诊所不得配备（） |(4).医疗机构必须( )

A具有药品生产、经营资格的企业
B实行集中管理、公开招标
C制定和执行药品保管制度
D常用药品、急救药品以外的其他药品

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[单选题]

国家对预防性生物制品的（）实行特殊管理？

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[单选题]

药品经营企业的GSP认证工作由（）。

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[配伍题]

(1).经注册的执业医师（）|(2).经注册的执业助理医师开具的处方（）|(3).试用期的医师开具的处方（）|(4).经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇的医疗、预防、保健机构执业（）

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[单选题]

不符合药师基本要求的是（）。

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[单选题]

药品零售企业从事质量管理、检验、验收、养护及计量等工作的专职人员数量应不少于职工总数的（）？

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[配伍题]

(1).精神药品标记的颜色是（）|(2).外用药品标记的颜色是（）|(3).医疗用毒性药品标记的颜色是（）|(4).放射性药品标记的颜色是（）

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[单选题]

国家对培育中药材持什么态度（）

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[单选题]

药品经营企业变更《药品经营许可证》的登记事项的（）？

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[单选题]

凡从事药品生产、经营、使用的单位均应配备相应的执业药师，并以此作为开办药品生产、经营、使用单位的（　）？

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[比较题]

(1).试行期为3年的是（）|(2).试行期为5年的是（）|(3).对新开办的药品生产企业或车间所发的有效期为1年的是（）|(4).有效期为4年的是（）

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[配伍题]

(1).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是（）|(2).对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（） |(3).国家实行药品不良反应的是（）|(4).药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据"药品不良反应检测管理办法"建立相应的（）

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[单选题]

小型药品零售连锁企业质量管理工作的负责人应具有（）。

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[单选题]

从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为（）。

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[单选题]

拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的（）？

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[填空题]

凡是要求在低温条件下(一般指2-8℃)储存的药品，如( )、生物制品、血液制品、疫苗等都属于冷藏药品范畴。

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