单选题

《药品经营质量管理规范》是药品经营质量管理的（　）。

• A基本原则
• B基本规范
• C基本准则
• D基本要求

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确定

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本章节其它试题

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• [判断题]

  非处方药绿色专有标识用于甲类非处方药药品，红色专有标识用于乙类非处方药药品和用作指南性标志。

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• [配伍题]

  (1).药品说明书和标签由（）。 |(2).药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须（）。|(3).药品说明书和标签的文字表述应当（）。|(4).（）还应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用。

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• [单选题]

  关于药品零售企业信用登记说法错误的是（）?

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• [单选题]

  对国内供应不足的药品，国务院有权限制或者禁止（）？

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• [单选题]

  《药品经营许可证管理办法》适用（）。

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• [判断题]

  药品零售企业营业时间内,药师应佩戴《上岗证》并在岗。

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• [配伍题]

  (1).药品规格为（）的内容。 |(2).（）为处方核心部分，是用药依据。|(3).（）包括医师、配方人、核对人等。|(4).（）也称为自然项目，有利于药师在审方和调配药物时作为参考。

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• [单选题]

  下列不是划分处方药与非处方药依据的是（）？

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• [单选题]

  经营甲类非处方药的药品零售企业必须配有（）。

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• [单选题]

  《药品管理法实施条例》施行的时间是（）。

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• [判断题]

  按照《中华人民共和国药品管理法》规定，药品经营企业的药品购销记录中必须注明药品的商品名称。

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• [单选题]

  《药品经营许可证管理办法》自（）起施行？

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• [配伍题]

  (1).（）建立并执行进货检查验收制度。|(2).（）有真实完整的购销记录。|(3).（）标明产地。|(4).（）执行检查制度。

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• [单选题]

  药物非临床安全性评价研究机构必须执行（　）。

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• [配伍题]

  (1).广东省GSP认证机构应当自收到认证检查组提交的现场检查资料之日起（　）加具意见并连同认证申请书及申报资料报广东省药品监督管理局审批。|(2).广东省GSP认证机构在收到认证申请书及申报资料之日起（　）进行技术审查。|(3).广东省药品监督管理局自收到认证机构报送的资料之日起（）依法作出申请人是否通过认证的决定。|(4).对未通过认证的申请人，属于不合格的，由广东省药品监督管理局出具书面通知，申请人必须在通知送达之日起（）方能重新申请GSP认证。

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