填空题

I.Q.F称为（）。

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本章节其它试题

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• [单选题]

  生产注射剂、放射性药品和国家食品药品监督管理局规定的生物制品的药品生产企业的认证工作，有（）部门负责？

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• [单选题]

  执业药师注册有效期为（　）？

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• [单选题]

  药品经营企业变更《药品经营许可证》的登记事项的（）？

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• [比较题]

  (1).（）是医疗机构制剂生产质量管理的基本准则|(2).（）是药品批发企业质量管理的基本准则|(3).（）是药品生产企业质量管理的基本准则|(4).（）是药品零售企业质量管理的基本准则

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• [比较题]

  (1).专有标识为绿色的是|(2).专有标识为红色的是|(3).可以在经批准的超市零售的是|(4).必须凭执业医师处方才能销售的是

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• [配伍题]

  (1).对温湿度检测和仓储监控仪器进行检查、复核（）|(2).计量仪器、器具必须按规定进行校正和检定（）|(3).对批发业务的发货进行质量跟踪（）|(4).推广、应用现代化质量管理方法（）

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• [单选题]

  大中型药品批发和零售连锁企业药品检验部门的负责人应具有（）。

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• [判断题]

  药品应按规定的储存要求专库、分类存放。

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• [单选题]

  新《药品管理法》第五条明确主管全国药品监督管理工作的部门是（）?

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• [配伍题]

  (1).麻醉药品注射剂，每张处方为（）。 |(2).第一类精神药品注射剂，每张处方为（）。 |(3).第一类精神药品的其他剂型，每张处方不得超过（）。|(4).急诊处方一般不得超过（）。

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• [单选题]

  药品生产企业直接接触药品的工作人员必须定期进行健康检查的期限是（）。

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• [判断题]

  以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的为劣药。

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• [单选题]

  药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当（）。

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• [单选题]

  开办药品批发企业须经企业所在地（）。

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• [配伍题]

  (1).中药提取物的一个批号为（）|(2).片剂的一个批号为（） |(3).液体制剂的一个批号为（）|(4).粉针剂的一个批号为（）

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