单选题

直接接触药品的包装材料和容器，必须由谁审批？

• A国务院
• B卫生厅
• C药品监督管理部门
• D全国人大常委会

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正确答案

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确定

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答案解析

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本章节其它试题

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• [判断题]

  药品经营企业在验收特殊管理药品时要检查其包装的标签或说明书上是否有规定的标识和警示说明。

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• [配伍题]

  (1).企业购进药品应以（）。 |(2).企业购进药品应有（）。|(3).企业购进药品的合同（）。|(4).企业购进首营品种，应（）。

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• [配伍题]

  (1).药品说明书和标签由（）。 |(2).药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须（）。|(3).药品说明书和标签的文字表述应当（）。|(4).（）还应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用。

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  市药品监管部门发现药品零售企业有违法行为时，可以做出的处理不包括（）?

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• [判断题]

  药师在执业活动中可以采用有奖销售等销售方式向公众促销甲类非处方药。

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