单选题

直接接触药品的包装材料和容器，必须由谁审批？

A国务院
B卫生厅
C药品监督管理部门
D全国人大常委会

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[判断题]

药品生产企业可以销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品。

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[单选题]

取得（　）专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作？

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[配伍题]

(1).精神药品标记的颜色是（）|(2).外用药品标记的颜色是（）|(3).医疗用毒性药品标记的颜色是（）|(4).放射性药品标记的颜色是（）

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[单选题]

《国家基本医疗保险药品目录》中，以“基本医疗保险基金不予支付”的方式列出药品目录的是（）

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[单选题]

国家发展现代药和传统药，充分发挥其在（）？

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[单选题]

药品经营企业可以在如下（）场所进行现货交易?

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[单选题]

从事处方调剂工作的人员必须取得（）。

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[比较题]

(1).药事管理的意义是（） |(2).药事管理的目的包括（）|(3).药事管理的内容包括（）|(4).药事管理的培养目标（）

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[填空题]

凡是要求在低温条件下(一般指2-8℃)储存的药品，如( )、生物制品、血液制品、疫苗等都属于冷藏药品范畴。

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[配伍题]

(1).广东省GSP认证机构应当自收到认证检查组提交的现场检查资料之日起（　）加具意见并连同认证申请书及申报资料报广东省药品监督管理局审批。|(2).广东省GSP认证机构在收到认证申请书及申报资料之日起（　）进行技术审查。|(3).广东省药品监督管理局自收到认证机构报送的资料之日起（）依法作出申请人是否通过认证的决定。|(4).对未通过认证的申请人，属于不合格的，由广东省药品监督管理局出具书面通知，申请人必须在通知送达之日起（）方能重新申请GSP认证。

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[判断题]

检查验收时发现购进药品超出药品零售企业经营范围的可购进。

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[判断题]

国家禁止个人报告药品不良反应。

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[单选题]

医疗机构配制的制剂，不得（）。

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[单选题]

深圳市食品药品监督管理局行政许可事项不包括（）?

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[判断题]

药品零售企业在调配超剂量处方时应告知消费者，在征得其同意并签字后，则予以调配。

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