判断题

对确实有需要使用麻醉药品的住院和门诊病人，单张处方限量为1天常用量。

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本章节其它试题

[判断题]

生产药品所需的原料、辅料，必须符合国家药品标准。

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[比较题]

(1).新的中药复方制剂是（） |(2).中药材的人工制成品是（）|(3).中药材新的药用部位及其制剂是（）|(4).需经国家药品监督部门审批才能进入临床研究的是（）

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[判断题]

2000年2月全国人大常委会通过修订的《中华人民共和国药品管理法》。

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[单选题]

药品的经营企业未按照规定实施《药品经营质量管理规范》的，给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处（）。

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[单选题]

药品批发企业质量管理负责人具有大学以上学历，且必须是（）。

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[单选题]

GSP要求，企业应对质量不合格药品进行（）?

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[单选题]

医疗机构配制制剂必须依法取得？

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[比较题]

(1).（）文字表述应科学、规范、准确|(2).药品广告宣传不得超越（）的范畴|(3).药品生产企业供上市销售的最小包装必须附有（）|(4).（）应由专人保管凭包装指令发放，按实际需要量领取，应有记录

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[配伍题]

(1).将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品企业是（）|(2).药品批发和药品零售属于（） |(3).经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别是指（）|(4).将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业是（）

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[比较题]

(1).药事管理的意义是（） |(2).药事管理的目的包括（）|(3).药事管理的内容包括（）|(4).药事管理的培养目标（）

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[判断题]

药品经营企业销售人员介绍药品时可以适当夸大。

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[比较题]

(1).（）不得购进终止妊娠药品|(2).（）可以销售胰岛素 |(3).（）未经批准不得购进第二类精神药品|(4).（）可以销售乙脑疫苗

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[单选题]

全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是（）

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[单选题]

药品的内标签至少应当标注（）。

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[单选题]

药品生产企业委托生产药品（）

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