单选题

《深圳市药品零售企业药品购进管理办法》施行的时间是（）。

• A[1984-9-20]
• B[2000-7-1]
• C[2006-11-1]
• D[2007-5-1]

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正确答案

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确定

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本章节其它试题

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• [配伍题]

  (1).退货药品库（区）为（）。|(2).不合格药品库（区）为（）。|(3).合格药品库（区）为（）。|(4).待发药品库（区）为（）。

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• [单选题]

  药品的经营企业在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益，情节严重的，由（）。

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• [单选题]

  《药品经营许可证管理办法》的适用范围是（）？

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• [单选题]

  负责本辖区内药品批发企业《药品经营许可证》发证、换证、变更和监督管理工作的是（）

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• [单选题]

  企业和药师的信用等级分为3分时，信用等级为（）。

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• [多选题]

  T的证明是：（）

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• [比较题]

  (1).药品生产企业必须遵守（）|(2).药品批发企业必须遵守（）|(3).医疗机构（）|(4).个体零售药店必须遵守（）

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• [配伍题]

  (1).独立处方（）|(2).协作配方（）|(3).配方时（）|(4).复核时（）

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• [比较题]

  (1).专有标识为绿色的是|(2).专有标识为红色的是|(3).可以在经批准的超市零售的是|(4).必须凭执业医师处方才能销售的是

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• [判断题]

  拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签，不用记录。

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• [单选题]

  大型药品批发或零售连锁企业年药品销售额是（）。

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• [单选题]

  《药品经营质量管理规范》适用范围是在中华人民共和国境内（）。

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• [单选题]

  个人发现药品引起可疑不良反应，应向（）

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• [单选题]

  医疗机构购进药品，必须建立并执行（）。

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• [单选题]

  药品生产企业申办人完成企业筹建后，应当向所在地（）。

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