判断题

药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。

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本章节其它试题

[配伍题]

(1).药物非临床研究质量管理适用的规范是（）|(2).药品经营企业质量管理适用的规范是（）|(3).药物临床研究质量管理适用的规范是（）|(4).中草药种植质量管理适用的规范是（）

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[单选题]

负责深圳市药品零售企业药品购进的监督管理工作部门是（）。

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[单选题]

H－D指的是（）

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[判断题]

新药监测期内的药品应报告该药品发生的新的不良反应。

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[判断题]

对确实有需要使用麻醉药品的住院和门诊病人，单张处方限量为1天常用量。

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[单选题]

下列不属于由省级药品监督管理部门注销《药品经营许可证》的情形为（）？

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[单选题]

药品零售企业的质量负责人应有（）以上药品经营质量管理工作经验？

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[配伍题]

(1).（）依法批准的经营方式和经营范围，从事药品经营活动。|(2).（）以主要负责人为首，包括进货、销售、储运等业务部门负责人和企业质量管理机构负责人在内的质量领导组织。|(3).（）质量管理机构。|(4).（）按经营规模设立养护组织。

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[单选题]

（食品）药品监督管理部门对药品经营企业的监督检查可以采取（）方式进行？

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[判断题]

执业药师只能在一个省、自治区、直辖市注册。

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[比较题]

(1).医疗机构制剂经（）批准，可以在指定的医疗机构间调剂使用|(2).药物的临床试验申请须经（）批准|(3).《医疗机构的执业许可证》由（）颁发|(4).《医药产品注册证》由（）颁发

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[判断题]

药品生产企业可以销售其他药品生产企业生产的药品，只要双方签定药品销售授权书。

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[单选题]

《药品经营许可证》上除标明有效期外，还应当标明什么内容？

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[单选题]

处方药只准在（）。

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[单选题]

销售处方药时,药师应认真审核处方,做到“四查十对”，“十对”是指（）。

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