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判断题
药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。
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本章节其它试题
[比较题]
(1).()负责GSP认证工作|(2).《保健食品经营企业卫生许可证》换证由()负责|(3).()负责全国执业药师资格考试的命题|(4).()负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理
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[单选题]
下列哪种情形的药品不是按劣药论处?
答案解析
[单选题]
执业药师再次注册者,除须符合《执业药师资格制度暂行规定》第十三条规定外,还须有( )?
答案解析
[比较题]
(1).开办经营处方药的药品零售企业,必须配有()|(2).药品批发企业的质量管理负责人,必须是() |(3).开办经营甲类非处方药的药品零售企业,必须配有() |(4).药品批发企业的法人代表,必须是()
答案解析
[单选题]
通过GSP现场检查的企业,应针对检查结论中提出的缺陷项目提交整改报告,并于现场检查结束后()内报送认证机构?
答案解析
[判断题]
执业药师可不接受继续教育。
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[单选题]
零售企业销售甲类非处方必须具备()?
答案解析
[单选题]
药品批发企业质量管理负责人具有大学以上学历,且必须是()。
答案解析
[配伍题]
(1).准药品GMP认证证书的有效期() |(2).取得GMP认证证书的企业,在有效期前提出认证申请的期限为()|(3).在认证证书的有效期内进行复查的最长期限为() |(4).药品GMP认证证书有效期为()
答案解析
[单选题]
《药品管理法》对开办药品经营企业的人员条件有什么要求?
答案解析
[单选题]
药品的首要特殊性是()
答案解析
[单选题]
药品的特殊性不包括()
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[判断题]
药师《上岗证》仅限在本岗上岗,上岗期间可兼职。
答案解析
[比较题]
(1).对防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例,须向卫生部国家药品监督管理局、国家药品不良反应检测专业机构报告,必须在()|(2).药品使用单位发现严重或新的不良反应病例,应向省级药品不良反应检测专业机构报告,必须在()|(3).药品使用单位把收集到的本单位使用的药品发生的药品不良反应应向所在省级药品不良反应机构报告,必须在()|(4).药品使用单位发现的罕见的不良反应病例,应向省级药品不良反应检测专业机构报告,必须在()
答案解析
[单选题]
医疗机构制剂是指()
答案解析