判断题

药品经营企业在验收特殊管理药品时要检查其包装的标签或说明书上是否有规定的标识和警示说明。

输入验证码即可查看答案与专家解析：

本章节其它试题

[配伍题]

(1).未曾在中国境内上市销售的药品为（）。 |(2).药品成分的含量与法定的药品标准规定不符的药品为（）。|(3).标签必须印有规定标志的药品为（）。 |(4).未标明有效期的药品为（）。

答案解析

[单选题]

可以在零售药店购买到的是（）？

答案解析

[单选题]

最新《处方管理办法》施行的起始日是（　）？

答案解析

[单选题]

药品零售企业经批准可以购进的药品是（）。

答案解析

[单选题]

零售药店应在营业店堂的显著位置悬挂。（）？

答案解析

[配伍题]

(1).因服用药品引起死亡的反应是属于（）。|(2).（）是指药品说明书中为载明的不良反应。|(3).因服用药品导致住院或住院时间延长的反应是属于（）。|(4).（）是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。

答案解析

[单选题]

药品生产、经营企业不得采用（）。

答案解析

[单选题]

医疗机构必须有使用许可证才可使用的药品是（）?

答案解析

[配伍题]

(1).为了保障人民用药安全有效、使用方便，根据《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》，制定处方药与非处方药分类（　）|(2).统一的药品监督管理机构的成立，为建立并完善新的药品监督管理法规体系提供了（　） |(3).医疗卫生体制、医疗保险制度等各项改革的不断深入，为建立并完善药品分类管理制度提供了（　）|(4).政府高度重视、各部门之间的协作和社会各界的积极参与，为顺利实施药品分类管理奠定了（　）

答案解析

[判断题]

对器官功能产生永久损伤的不良反应，属于药品严重不良反应。

答案解析

[单选题]

深圳市新开办药品零售企业验收标准不包括（）?

答案解析

[判断题]

企业对首营企业应进行包括资格和质量保证能力的审核。

答案解析

[配伍题]

(1).医药商品经检验为不合格品时应挂（）|(2).医药商品为待检品时应挂（） |(3).医药商品经检验为合格品时应挂（）|(4).属于外用药品应挂（）

答案解析

[单选题]

医疗机构配制制剂必须依法取得？

答案解析

[配伍题]

(1).从事预防、诊断、治疗疾病活动并使用药品的医疗机构、卫生防疫防治机构和保健机构是（）|(2).怀疑而未确定的不良反应是（）|(3).药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应为（）|(4).经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产（或试生产）批准文号或进口药品注册证的药品制剂（）

答案解析