判断题

药品经营企业在验收特殊管理药品时要检查其包装的标签或说明书上是否有规定的标识和警示说明。

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正确答案

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本章节其它试题

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• [单选题]

  第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过（）。

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• [配伍题]

  (1).麻醉药品注射剂，每张处方为（）。 |(2).第一类精神药品注射剂，每张处方为（）。 |(3).第一类精神药品的其他剂型，每张处方不得超过（）。|(4).急诊处方一般不得超过（）。

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• [单选题]

  医疗用毒性药品处方保存期限为（）。

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• [配伍题]

  (1).（）直接接触药品的包装的标签。 |(2).（）药品包装上印有或者贴有的内容。|(3).（）药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容等。|(4).（）内标签以外的其他包装的标签。

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• [配伍题]

  (1).大型药品批发企业不应低于（）。|(2).中型药品批发企业企业不应低于（）。|(3).小型药品批发企业企业不应低于（）。 |(4).小型药品零售连锁企业企业不应低于（）。

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• [配伍题]

  (1).开办药品生产企业需要|(2).开办药品零售企业需要|(3).医疗机构必须配备|(4).开办药品批发企业需要

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• [单选题]

  药品检验部门和验收组织应隶属于（）。

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• [判断题]

  药品监督检验具有第三方检验的公正性。

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• [单选题]

  销售药品要严格遵守有关法律、法规和制度，正确介绍药品的（）？

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• [单选题]

  执业药师需努力钻研业务，不断更新知识，掌握最新的医药信息，保持（　）？

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• [单选题]

  按假药论处的是（）？

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• [判断题]

  药师在执业活动中不得误导消费者把药品视为普通商品。

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• [比较题]

  (1).特殊管理药品（） |(2).非处方药（）|(3).外用药（）|(4).进口的处方药（）

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• [配伍题]

  (1).药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据《药品不良反应监测管理办法》建立相应的（）|(2).国家实行药品不良反应的（） |(3).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是（）|(4).对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（）

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• [单选题]

  《药品广告审查标准》规定，可以进行广告宣传的药品是（）？

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