单选题

关于复验，说法正确的是（）?

A复验可在任意时间内提出申请
B复验可以向原药品检验机构或者上一级的药品检验机构提出
C不可以直接向国务院药品监督管理部门确定的药品检验机构申请复验
D复验的申请者为药品被抽检者和原检验机构

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本章节其它试题

[配伍题]

(1).应用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便（）|(2).安全有效、慎重从严、结合国情、中西并重（）|(3).从保证人民用药安全、有效和提高药品监督管理水平出发，建立符合国情的科学、合理的管理思路（）|(4).积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善，加强处方药的监督管理，规范非处方药的监督管理（）

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[判断题]

国家实行执业药师资格制度。

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[判断题]

药品出库应遵循“先产先出”、“近期后出”和按批号发货的原则。

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[单选题]

GSP要求进货验收抽取的样品应具有（）。

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[配伍题]

(1).GSP认证初审时限（）|(2).GSP认证受理审批时限（）|(3).GSP认证机构组织GSP现场检查的时限（）|(4).限期整改的企业整改后提出复查申请，认证机构应在收到申请后的（）组织复查。

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[单选题]

药品注册管理的内容不包括（）

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[配伍题]

(1).仅供医疗单位临床和科研需要市场上无供应或供应不足的药物制剂，并不得在市场销售或者变相销售的属（）|(2).已生产的药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应症或制成新的复方制剂属（）|(3).未取得批准文号生产的药品属（）|(4).其他不符合药品标准规定的药品属（）

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[单选题]

对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令（）？

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[配伍题]

(1).禁止采猎的野生药材物种是（）|(2).主产湖北，块茎繁殖的药材是（） |(3).资源严重减少的野生药材是（）|(4).列入国家二级重点保护野生药材物种的是（）

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[比较题]

(1).开办经营处方药的药品零售企业，必须配有（）|(2).药品批发企业的质量管理负责人，必须是（） |(3).开办经营甲类非处方药的药品零售企业，必须配有（） |(4).药品批发企业的法人代表，必须是（）

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[比较题]

(1).药品成份的含量不符合国家药品标准的为（） |(2).未标明有效期或者更改有效期的药品为（）|(3).药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的为（）|(4).禁止生产、销售（）

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[单选题]

有下列哪种情形的药品为假药？

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[单选题]

药品监督管理部门采取行政强制措施后作出行政处理决定的时限是（）？

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[单选题]

药品生产、经营企业不得采用（）。

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[单选题]

药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项，应当向（）。

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