比较题

(1).处方一般不得超过（　）|(2).第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过（　）|(3).第一类精神药其他剂型，每张处方不得超过--- |(4).第二类精神药品一般每张处方不得超过

A3日常用量
B7日常用量
C两者均是
D两者均不是

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本章节其它试题

[判断题]

执业药师受刑事处罚的，由所在单位向注册机构办理注销注册手续。

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[配伍题]

(1).被评定为失信等级的药师其考核期间为（）|(2).药师自行离职或变更执业单位的，应自预期离职之日起，提前（）向市药品监督部门提出书面通告。|(3).被评定为警示等级的药师其考核期间为（）|(4).被评定为严重失信等级的药师其考核期间为（）

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[配伍题]

(1).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是（）|(2).对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（） |(3).国家实行药品不良反应的是（）|(4).药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据"药品不良反应检测管理办法"建立相应的（）

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[单选题]

《药品管理法》规定，直接接触药品的包装容器和材料，必须符合（）?

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[单选题]

消费者在购买使用商品和接受服务时，不应享有的权利（）?

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[单选题]

《药品管理法实施条例》施行的时间是（）。

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[单选题]

大中型药品零售连锁企业质量管理工作的负责人应具有（）。

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[配伍题]

(1).（）核对药品性状、用法用量。|(2).（）核对药名、剂型、规格、数量。 |(3).（）核对处方的合法性、真实性、消费者的姓名和年龄。 |(4).（）核对临床诊断。

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[单选题]

应当对购进药品质量负责的是（）。

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[配伍题]

(1).违反药品管理法和实施条例有关药品价格管理规定的应（）|(2).擅自委托或接受药品生产的，对委托方和受托方均应（）|(3).未经批准，擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者超出批准经营范围销售的应（　）|(4).医疗机构不按省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的应（）

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[单选题]

《药品管理法》适用的范围是在中华人民共和国境内从事药品的（）？

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[单选题]

新药是指（）

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[单选题]

不符合药师基本要求的是（）。

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[单选题]

生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处（）。

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[单选题]

非处方药广告的忠告语是（）?

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