单选题

药品生产企业委托生产药品（）

A由国家药品监督管理部门审批
B只要委托给合法的生产企业，不需要审批
C由省级药品监督部门审批
D由国家或国家授权的省级药品监督管理部门审批

输入验证码即可查看答案与专家解析：

本章节其它试题

[单选题]

《深圳市药品零售企业药师管理办法》规定，调配处方药时，应进行登记并签字或盖章，并将处方保存备查，保存期限不少于（）

答案解析

[配伍题]

(1).大型药品零售企业质量管理负责人（）|(2).药品零售企业从事质量管理工作的人员（）|(3).药品零售企业营业员（） |(4).跨地域连锁经营的零售连锁企业质量管理工作负责人（）

答案解析

[单选题]

负责深圳市药品零售企业药品购进的监督管理工作部门是（）。

答案解析

[单选题]

执业药师必须接受（）？

答案解析

[配伍题]

(1).药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据《药品不良反应监测管理办法》建立相应的（）|(2).国家实行药品不良反应的（） |(3).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是（）|(4).对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（）

答案解析

[判断题]

药事管理研究有规范性、结合性、开放性、实用性等特征。

答案解析

[比较题]

(1).《药品生产许可证》的有效期为（）|(2).《药品经营许可证》的有效期为（）|(3).药品验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于（）|(4).普通处方保存期限为（）

答案解析

[单选题]

新《药品管理法》第四十三条规定，国家实行药品（）?

答案解析

[单选题]

开办药品零售企业须经企业所在地（）。

答案解析

[配伍题]

(1).（）是毒性药品|(2).（）是精神药品|(3).（）是麻醉药品|(4).（）是放射性药品

答案解析

[判断题]

国家实行执业药师资格制度。

答案解析

[单选题]

药品经营企业应定期对各类人员进行药品法律、法规、规章和专业技术、药品知识、职业道德等教育培训，并建立?

答案解析

[比较题]

(1).不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品为( )|(2).药品分类管理的内容指（）|(3).凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品为（）|(4).未曾在中国境内上市销售的药品为（）

答案解析

[单选题]

生产注射剂、放射性药品和国家食品药品监督管理局规定的生物制品的药品生产企业的认证工作，有（）部门负责？

答案解析

[单选题]

药品零售企业和零售连锁企业应遵照依法批准的经营方式和（）从事经营活动？

答案解析