判断题

企业应定期检查和考核质量管理制度执行情况，并有记录。

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正确答案

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确定

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本章节其它试题

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• [单选题]

  药品生产、经营企业采购药品后留存的资料和销售凭证，应当保存至超过药品有效期1年，但不得少于（）年？

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• [单选题]

  直接接触药品的包装材料和容器，必须符合（）要求？

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• [单选题]

  医师处方和药学专业技术人员调剂处方的原则是（）

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• [单选题]

  有下列哪种情形的药品按劣药论处？

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• [单选题]

  药品出库应遵循先产先出、近期先出和按（）发货的原则？

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• [配伍题]

  (1).药品零售企业必须建立真实完整的（）|(2).从事药品经营,必须具有( )|(3).向工商部门申请办理的是（）|(4).药品批发企业必须建有真实，完整的（）

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• [单选题]

  负责在取得定点资格的医疗机构(零售药店)中确定定点医疗机构(零售药店)的是（）

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• [比较题]

  (1).药品生产企业在药监部门核准的地址外的场所销售药品的，应如何处罚（） |(2).药品生产企业销售本企业受委托生产的药品，应如何处罚（）|(3).药品生产企业在高交会上现货销售药品，应如何处罚（）|(4).销售劣药的处罚包括（）

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• [判断题]

  首次在中国销售的药品，在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验。

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• [单选题]

  禁止进口疗效不确、（）或者其他原因危害人体健康的药品？

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• [单选题]

  《药品经营许可证》变更分为（）。

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• [单选题]

  在GSP现场检查时，对药品零售连锁企业门店数量＞30家的，按（）比例抽查？

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• [配伍题]

  (1).盐酸二氢埃托啡处方为（）|(2).盐酸哌替啶处方为（） |(3).为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方不得超过（） |(4).为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品非注射剂处方不得超过（）

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• [单选题]

  对药品分别按处方药与非处方药进行管理，是根据药品（　）？

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• [比较题]

  (1).运输除药用阿片外的麻醉药品和罂粟壳，生产和供应单位在发货人记事栏加盖（）|(2).运输药用阿片办理运输手续时需（）|(3).办理麻醉药品进口手续需（）|(4).医疗单位购用麻醉药品需（）

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