比较题

(1).执业药师实行（　）|(2).国家实行对处方药和非处方药（　）|(3).国家实行中药品种（　）|(4).国家实行不良反映（　）

• A分类管理制度
• B保护制度
• C两者均是
• D两者均不是

---

正确答案

输入验证码即可查看答案与专家解析：

确定

---

答案解析

---

本章节其它试题

---

• [单选题]

  药品检验应有完整的原始记录并保存（）年？

  答案解析

---

• [比较题]

  (1).根据药品的安全性，分甲、乙两类的是（　）|(2).只可在专业性医药报刊进行广告宣传的是（　）|(3).可在大众传播媒介进行广告宣传的是（　）|(4).禁止生产、销售（）

  答案解析

---

• [单选题]

  执业药师注册有效期为（　）？

  答案解析

---

• [判断题]

  非处方药经审批可以在大众媒介进行广告宣传。

  答案解析

---

• [单选题]

  下列哪种情形的药品不是按劣药论处？

  答案解析

---

• [单选题]

  个人发现药品引起的可疑不良反应，应向所在省、自治区、直辖市（　）？

  答案解析

---

• [多选题]

  严重失信等级：（）

  答案解析

---

• [判断题]

  执业药师注册分为首次注册、再次注册、变更注册和注销注册。

  答案解析

---

• [判断题]

  非处方药可不凭处方销售。

  答案解析

---

• [单选题]

  药品经营企业应设置专门的质量管理机构，行使质量管理职能，在企业内部对药品质量具有（　）。

  答案解析

---

• [单选题]

  除社会医疗保险定点药品零售企业外，深圳市药品零售监督管理办法规定《药品经营许可证》经营范围不包括下列哪项（）

  答案解析

---

• [单选题]

  《广东省深圳市新开办药品零售企业验收标准》规定，经营处方药的企业，使用面积应不小于（）？

  答案解析

---

• [判断题]

  对确实有需要使用麻醉药品的住院和门诊病人，单张处方限量为1天常用量。

  答案解析

---

• [单选题]

  GSP要求进货验收抽取的样品应具有（）。

  答案解析

---

• [比较题]

  (1).药品批发企业应按规定建立药品（）|(2).药品零售企业应按规定建立药品（）|(3).必须保存至超过药品有效期一年的是（）|(4).药品零售企业的（）应保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年。

  答案解析

---