单选题

药品不良反应一般系指（）？

A长期用药造成的慢性中毒反应。
B无意的超剂型，错误用药品造成的有害反应。
C正常用法用量下，出现的能预测的有关反应。
D正常用法用量下，出现的与治疗目的无关的有害反应。

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[判断题]

城乡集市贸易市场可以出售非处方药。

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有下列哪种情形的药品按劣药论处？

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(1).主管全国药品不良反应监测工作的是（）|(2).承办全国药品不良反应监测技术工作的是（）|(3).定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是（）|(4).负责对省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心进行技术指导工作的是（）

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[单选题]

“四查十对”中的"四查"是（）？

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[单选题]

对已在需要岗位执业的执药师经过培训仍不能通过执业药师资格考试者（）?

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[单选题]

企业应定期对GSP实施情况进行内部评审，确保（）?

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从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为（）。

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药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂。

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[比较题]

(1).注册地址、法定代表人(负责人)姓名及其身份证号码、联系方式等内容是属于（　）|(2).资格证书号、执业单位、培训记录、继续教育记录等内容是属于（　）|(3).企业类型、经营范围、经营方式、经营期限等内容是属于（　）|(4).日常监督检查、专项检查、药师执行有关法律、法规的情况等内容是属于（　）

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[单选题]

省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须向国家药品不良反应监测中心报告，其报告时限是（　）？

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[比较题]

(1).普通处方应保存（）|(2).急诊处方要留存（）|(3).麻醉药品的处方应保存（）|(4).第二类精神药品、毒性药品的处方应保存（）

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[单选题]

《药品经营质量管理规范》适用范围是在中华人民共和国境内（）。

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[单选题]

《药品管理法》规定：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有（）。

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[单选题]

下列不属于国家食品药品监督管理局根据对药品不良反应分析评价结果可采取的措施的是（）?

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[单选题]

医疗机构配制的制剂应当是（）

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