单选题

药品不良反应一般系指（）？

A长期用药造成的慢性中毒反应。
B无意的超剂型，错误用药品造成的有害反应。
C正常用法用量下，出现的能预测的有关反应。
D正常用法用量下，出现的与治疗目的无关的有害反应。

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[配伍题]

(1).中药材专业市场严禁（　）|(2).个体工商户不得（　）|(3).药品经营企业的证照不得（　）|(4).药品经营企业的柜台不得（　）

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《药品经营许可证》有效期为（）年？

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新的药品不良反应是指（）。

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药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的安全性、有效性情况，需要对药品说明书进行修改的，应当及时（）？

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[比较题]

(1).与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员应当遵守（　）|(2).从事药品购销单位或者个人，应当遵守（　） |(3).从事药品监督管理的单位或者个人，应当遵守（　）|(4).《药品经营许可证》发证、换证、变更及监督管理应当遵守（　）

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2000年2月全国人大常委会通过修订的《中华人民共和国药品管理法》。

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新《药品管理法》第六十四条规定，药品监督管理部门进行监督检查时，必须出示证明文件，对监督检查中知悉的被检查人的技术秘密和业务秘密应当（）?

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下列不属于由省级药品监督管理部门注销《药品经营许可证》的情形为（）？

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(1).（）不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品|(2).（）只能销售本企业生产的药品|(3).（）不得购进和销售医疗机构配制的制剂|(4).（）不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品

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[单选题]

《深圳市药品行业从业人员上岗证》有效期（）?

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[单选题]

不须重新办理《药品经营许可证》的是（）?

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[单选题]

药品广告审批机关是（）

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药品具有特殊性和普通性。

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[单选题]

通过现场检查的企业，应针对检查结论中的缺陷项目提交整改报告，并于检查结束后的（）报送认证机构？

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