单选题

被评定为严重失信级别的药师,其考核期间为（）。

A1个月
B3个月
C6个月
D12个月

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本章节其它试题

[比较题]

(1).运输除药用阿片外的麻醉药品和罂粟壳，生产和供应单位在发货人记事栏加盖（）|(2).运输药用阿片办理运输手续时需（）|(3).办理麻醉药品进口手续需（）|(4).医疗单位购用麻醉药品需（）

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[单选题]

执业药师管理的目的是（）

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[单选题]

药师《上岗证》仅限在（）。

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[单选题]

非处方药是（）

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[单选题]

GSP认证机构应按预先规定的方法，从认证检查员库随机抽取（）名GSP认证检查员组成现场检查组？

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[判断题]

药品生产企业只能销售本企业生产的药品，不得销售本企业手委托生产的或者他人生产的药品。

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[单选题]

药品的经营企业在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益，情节严重的，由（）。

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[配伍题]

(1).国务院有权限制或者禁止出口的是（）|(2).经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是（） |(3).无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的是（）|(4).《药品管理法实施条例》规定，在销售或进口前应当按规定进行检验或者审批的（）

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[比较题]

(1).小型药品批发和零售连锁企业养护室面积应不小于（）|(2).中型药品批发和零售连锁企业养护室面积应不小于（）|(3).大型药品批发和零售连锁企业养护室面积应不小于（）|(4).小型药品批发和零售连锁企业检验室面积应不小于（）

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[单选题]

新《药品管理法》第十一条、五十二条规定：生产药品所需的原料、辅料和直接接触药品的包装材料和容器，必须符合（）?

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[判断题]

药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品生产质量管理规范》经营药品。

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[判断题]

国家食品药品监督管理局职能是负责对全国药品、医疗器械的研究、生产、流通进行监督管理。

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[单选题]

药品与非药品、内用药与（）之间应分开存放？

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[判断题]

药品零售企业调配有超剂量的处方，在征求医师意见时，医师既不同意更正又不愿意重新签字，则予以调配。

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[比较题]

(1).《药品生产质量管理规范》规定应印有药品批准文号的是（）|(2).《药品生产质量管理规范》规定应含有生产日期、失效期的是（）|(3).《药品生产质量管理规范》规定应印有药理作用的是（）|(4).《药品生产质量管理规范》规定应含有批号的是（）

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