单选题

药品零售企业销售药品时，应当开具标明（）。

A药品名称、批号、数量、价格等内容的销售凭证
B供货单位名称、药品名称、批号、数量、价格等内容的销售凭证
C药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证
D药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证

输入验证码即可查看答案与专家解析：

本章节其它试题

[单选题]

《深圳市药品零售企业药品购进管理办法》第十九条规定，药品零售企业的药品购进应当实行（）管理？

答案解析

[单选题]

生产中药饮片，应当选用与药品性质相适的包装材料和容器，包装不符合规定的中药饮片（）？

答案解析

[配伍题]

(1).负责国家药品标准的组织制定和修订（）|(2).负责药品审批检验和质量抽验（）|(3).对新药、进口药品、国家标准品种进行技术审评（）|(4).对申请各类管理规范认证的机构组织实施现场检查认证工作（）

答案解析

[配伍题]

(1).需要对尘粒及微生物数量进行控制的房间(区域)，其建筑结构、装备及其使用均具有减少该区域内污染源的介入、产生和滞留的功能称为（）|(2).原料、辅料、包装材料等属于（）|(3).为各个制剂制定，为配制该制剂的标准操作，包括投料、配制工艺、成品包装等内容称为（）|(4).经批准用以指示操作的通用性文件或管理办法称为（）

答案解析

[判断题]

除中药饮片的炮制外，药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产。

答案解析

[单选题]

不得委托生产的药品是（）。

答案解析

[比较题]

(1).麻醉药品处方备查年限（）|(2).戒毒用美沙酮的处方备查年限（）|(3).毒性药品、精神药品的纱方备查年限（）|(4).毒性药品生产记录。有效期保存（）

答案解析

[单选题]

国家实行药品不良反应（）制度？

答案解析

[配伍题]

(1).GSP要求，药品检验部门的负责人，应具有（）|(2).GSP要求，企业负责人中应有负责质量管理工作的人员，并具有（）|(3).GSP要求，企业主要负责人应熟悉国家有关药品管理的法律、法规、规章和所经营药品的知识，并具有（）|(4).GSP要求，企业质量管理机构的负责人，要能坚持原则、有实践经验，可独立解决经营过程中的质量问题，应是（）

答案解析

[判断题]

药师在执业活动中可以采用邮售、互联网交易等方式向消费者销售处方药。

答案解析

[配伍题]

(1).《药品经营许可证》的有效期为（）。|(2).《药品生产许可证》的有效期为（）。|(3).《执业药师注册证》的有效期为（）。|(4).《医药产品注册证》的有效期为（）。

答案解析

[单选题]

下列按劣药处理的是（）

答案解析

[单选题]

大型药品批发或零售连锁企业年药品销售额是（）。

答案解析

[单选题]

我国具有最高法律效力的一部药品标准是（）

答案解析

[判断题]

药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品生产质量管理规范》经营药品。

答案解析