单选题

《药品生产许可证》的有效期是（）。

A一年
B二年
C五年
D八年

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本章节其它试题

[单选题]

新《药品管理法》第四十二条规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（）?

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[配伍题]

(1).（）是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。|(2).（）是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业。|(3).（）是指生产药品的专营企业或者兼营企业。|(4).（）是指经营药品的专营企业或者兼营企业。

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[单选题]

《药品流通监督管理办法》适用于（）?

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[单选题]

新修订的《药品管理法》施行的时间是（）？

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[比较题]

(1).处方一般不得超过（　）|(2).第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过（　）|(3).第一类精神药其他剂型，每张处方不得超过--- |(4).第二类精神药品一般每张处方不得超过

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[配伍题]

(1).处方中的ivgtt是指（）|(2).处方中的im是指（）|(3).处方中的iv是指（）|(4).处方中的id是指（）

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[判断题]

药品零售连锁企业可以不设置配货场所。

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[单选题]

（）负责处方药与非处方药分类管理办法的制定？

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[单选题]

新《药品管理法》第二十五条规定，医疗机构配制的制剂，不得在（）?

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[比较题]

(1).连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品是（）|(2).直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品（）|(3).只限于医疗、教学和科研需要，其他一律不得使用的药品（）|(4).毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品（）

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[配伍题]

(1).国家对药品不良反应实行的报告制度是（　）|(2).国家对药品不良反应的管理：实行（　）|(3).国家药品监督管理局对全国药品不良反应监测技术工作的管理是：（）|(4).药品不良反应监测情况的管理是：国家药品监督管理局不定期（　）

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[单选题]

药品广告的内容规定必须真实、合法，必须以?

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[单选题]

不须印有规定标志的是（）。

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[单选题]

药物非临床安全性评价研究机构必须执行（　）。

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[配伍题]

(1).处方有效期（）|(2).处方限量（） |(3).急诊处方限量（）|(4).某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量（）

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