比较题

(1).（）必须从合法的企业购进药品|(2).在（）可以凭处方购买到雄黄|(3).在（）可以凭处方购买到洋地黄毒甙|(4).在（）可以凭处方购买到罗红霉素

A医疗机构
B药品零售企业
C两者均是
D两者均不是

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[判断题]

化学药品名称一般包括通用名、商品名、汉语拼音名和中文名.

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[判断题]

药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度。

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[配伍题]

(1).大型药品批发企业不应低于（）。|(2).中型药品批发企业企业不应低于（）。|(3).小型药品批发企业企业不应低于（）。 |(4).小型药品零售连锁企业企业不应低于（）。

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[单选题]

药品不良反应（）?

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[配伍题]

(1).药品必须符合|(2).直接接触药品的包装材料和容器必须符合|(3).生产药品所需的原料和辅料必须符合|(4).一个诊断药品的新药在试生产期间必须符合

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[比较题]

(1).药品与地面的间距不小于（） |(2).药品仓库的通道不小于（）|(3).药品与墙的间距不小于（）|(4).药品与屋顶(房梁)的间距不小于（）

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[判断题]

已被撤销批准文号药品，已经生产的可销售和使用。

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[填空题]

I.Q.F称为（）。

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[配伍题]

(1).需要对尘粒及微生物数量进行控制的房间(区域)，其建筑结构、装备及其使用均具有减少该区域内污染源的介入、产生和滞留的功能称为（）|(2).原料、辅料、包装材料等属于（）|(3).为各个制剂制定，为配制该制剂的标准操作，包括投料、配制工艺、成品包装等内容称为（）|(4).经批准用以指示操作的通用性文件或管理办法称为（）

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[比较题]

(1).省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后多长时间内组织认证（）|(2).“三证”的有效期是（）|(3).试行标准药品转正的时间是试行期满前（）|(4).药品申报临床时弄虚作假情节严重的不受理该药品注册者申报该品种的时限是（）

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[单选题]

新《药品管理法》第五条明确主管全国药品监督管理工作的部门是（）?

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[单选题]

只限于在医疗单位配方使用药品是?

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[单选题]

新《药品管理法》第四十二条规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（）?

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[单选题]

《药品经营许可证管理办法》适用（）。

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[单选题]

生产药品所需的原料、辅料，必须符合（）？

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