单选题

《药品管理法实施条例》共有10章（）。

• A86条
• B88条
• C96条
• D106条

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答案解析

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本章节其它试题

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• [配伍题]

  (1).大型药品批发企业不应低于（）。|(2).中型药品批发企业企业不应低于（）。|(3).小型药品批发企业企业不应低于（）。 |(4).小型药品零售连锁企业企业不应低于（）。

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• [单选题]

  药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项，应当向（）。

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• [比较题]

  (1).深圳市企业和药师的信用等级分满分（）。|(2).深圳市企业和药师的信用等级分（）为守信。|(3).深圳市企业和药师的信用等级分（）为警示。|(4).深圳市企业和药师的信用等级分（）为失信。

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• [判断题]

  西药和中成药不能开具一张处方。

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• [单选题]

  下列关于中药饮片炮制的论述哪个是不正确的？

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• [单选题]

  （食品）药品监督管理部门对药品经营企业的监督检查可以采取（）方式进行？

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• [单选题]

  《深圳市药品零售企业药品购进管理办法》施行的时间是（）。

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• [单选题]

  《深圳市药品零售企业及药师信用管理办法》适用于（　）。

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• [单选题]

  有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的，应当（）?

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• [单选题]

  新《药品管理法》施行起始日是（）?

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• [判断题]

  药品经营企业可以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品。

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• [配伍题]

  (1).接受委托生产药品的被委托方必须持有 |(2).在城乡集贸市场设点出售药品的必须持有 |(3).进口药品必须持有 |(4).港澳台药品想要进入中国大陆境内销售，必须持有

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• [单选题]

  药品经营质量管理的基本准则是（）。

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• [单选题]

  下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是（）

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• [配伍题]

  (1).国家对药品不良反应实行的报告制度是（　）|(2).国家对药品不良反应的管理：实行（　）|(3).国家药品监督管理局对全国药品不良反应监测技术工作的管理是：（）|(4).药品不良反应监测情况的管理是：国家药品监督管理局不定期（　）

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