单选题

不属于国家和省级药品监督管理局对执行本办法提出警告的情况是（）

A发现药品不良反应报告而未报告
B药品使用说明书上应补充注明的不良反应而未补充
C未按规定报送或隐瞒药品不良反应资料的
D泄露未经国家药品监督管理局公布的药品不良反应监测统计资料

输入验证码即可查看答案与专家解析：

本章节其它试题

[比较题]

(1).药品监督管理必须依法进行，不得侵害有关药事组织和公众的合法权益（） |(2).药品监督管理是强制性的管理，必须切实执法以达到立法的目的（）|(3).药品监督管理是国家和政府的职能和义务（）|(4).药品监督管理必须目的性与有效性统一（）

答案解析

[单选题]

“四查十对”中的"十对"的内容不包括（）。

答案解析

[判断题]

深圳市药品零售企业及药师信用等级分为守信、警示、失信和严重失信四类。

答案解析

[配伍题]

(1).麻醉药品处方印刷用纸的颜色为（）|(2).急诊处方印刷用纸的颜色为（）|(3).儿科处方印刷用纸的颜色为（）|(4).普通处方印刷用纸的颜色为（）

答案解析

[配伍题]

(1).急诊处方有效期是|(2).急诊处方限量是 |(3).急诊处方保存期是 |(4).二类精神药品每次处方限量是

答案解析

[单选题]

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，进口药品自首次获准进口之日起（）内，报告该进口药品的所有不良反应.

答案解析

[单选题]

药品零售企业陈列药品时，不正确的是（）?

答案解析

[单选题]

《广东省深圳市新开办药品零售企业验收标准》结果评定关键项目全部合格，一般项目不合格不超过（），结果评定为通过；否则为不通过？

答案解析

[单选题]

凡从事药品生产、经营、使用的单位均应配备相应的执业药师，并以此作为开办药品生产、经营、使用单位的（　）？

答案解析

[配伍题]

(1).中药饮片处方的书写（）|(2).药品剂量与数量（）|(3).开具麻醉药品处方（）|(4).药典或《中国药品通用名称》没有收载的药品名称（）

答案解析

[单选题]

负责全国药品不良反应监测管理工作的部门是（）。

答案解析

[单选题]

国家根据非处方药品的安全性，将非处方药分为（　）？

答案解析

[判断题]

执业药师资格考试以两年为一个周期，参考人员须在连续两个考试年度内通过全部科目的考试。

答案解析

[单选题]

凡在中国境内销售、使用的药品，其包装、标签及说明书所用文字必须（）?

答案解析

[单选题]

（）最安全。

答案解析