单选题

国家对集中规模化栽培养殖、质量可以控制并符合国务院药品监督管理部门规定条件的中药材品种，实行（）管理？

A统一
B分类
C批准文号
D部颁标准

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本章节其它试题

[单选题]

省、自治区、直辖市药品监督管理部门应在企业认证合格后（）内，组织对其认证的药品经营企业进行一次跟踪检查？

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[比较题]

(1).文字表述应当形象生动的是（） |(2).应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是（）|(3).（）是指药品包装上印有或者贴有的内容。|(4).对贮藏有特殊要求的药品，应当在（）的醒目位置注明。

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[比较题]

(1).根据药品的安全性，分甲、乙两类的是（　）|(2).只可在专业性医药报刊进行广告宣传的是（　）|(3).可在大众传播媒介进行广告宣传的是（　）|(4).禁止生产、销售（）

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[比较题]

(1).主管全国药品监督管理工作是（　）|(2).批准并发给药品批发企业《药品经营许可证》是（　）|(3).组织实施本地区药品经营企业GSP认证是（　）|(4).批准并发给药品零售企业《药品经营许可证》是（　）

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[比较题]

(1).深圳市企业和药师的信用等级分满分（）。|(2).深圳市企业和药师的信用等级分（）为守信。|(3).深圳市企业和药师的信用等级分（）为警示。|(4).深圳市企业和药师的信用等级分（）为失信。

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[单选题]

药品与非药品、内用药与（）之间应分开存放？

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[单选题]

深圳市药品零售监督管理办法规定质量负责人应具有（）年以上药品经营质量管理工作经验

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[比较题]

(1).省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后多长时间内组织认证（）|(2).“三证”的有效期是（）|(3).试行标准药品转正的时间是试行期满前（）|(4).药品申报临床时弄虚作假情节严重的不受理该药品注册者申报该品种的时限是（）

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[单选题]

药品零售企业可购进的药品为（）。

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[配伍题]

(1).麻醉药品应( )|(2).贮存条件要求为阴凉处保管的药品应（） |(3).贮存条件要求为冷处保管的药品应（）|(4).贮存条件要求为常温保存的药品应( )

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[比较题]

(1).药品生产企业必须遵守（）|(2).药品批发企业必须遵守（）|(3).医疗机构（）|(4).个体零售药店必须遵守（）

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[单选题]

深圳市新开办药品零售企业验收标准不包括（）?

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[比较题]

(1).连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品是（）|(2).直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品（）|(3).只限于医疗、教学和科研需要，其他一律不得使用的药品（）|(4).毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品（）

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[单选题]

主管全国药品监督管理工作的部门是（）？

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[单选题]

药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及有关材料可以采育查封、扣押的行政强制措施，并在（）内作出行政处理决定？

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