单选题

对国内供应不足的药品，国务院有权限制或者禁止（）？

A销售
B采购
C进口
D出口

输入验证码即可查看答案与专家解析：

本章节其它试题

[比较题]

(1).对防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须向卫生部国家药品监督管理局、国家药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）|(2).药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，应向省级药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）|(3).药品使用单位把收集到的本单位使用的药品发生的药品不良反应应向所在省级药品不良反应机构报告，必须在（）|(4).药品使用单位发现的罕见的不良反应病例，应向省级药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）

答案解析

[单选题]

负责全国药品不良反应监测管理工作的部门是（）。

答案解析

[单选题]

以下证号有效期不为5年的是（）?

答案解析

[判断题]

企业应定期检查和考核质量管理制度执行情况，并有记录。

答案解析

[配伍题]

(1).对于病因不明或用药后可能掩盖病情、延误治疗或加重病情的消费者，药师应向其（）|(2).药师向消费者交付药品时，应按照药品说明书或处方用法（）|(3).药师销售处方药时应（）|(4).药师调配处方药时应进行（）

答案解析

[配伍题]

(1).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是（）|(2).对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（） |(3).国家实行药品不良反应的是（）|(4).药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据"药品不良反应检测管理办法"建立相应的（）

答案解析

[单选题]

药品经营企业检验部门负责人，应具有?

答案解析

[单选题]

开办药品零售企业须经企业所在地（）？

答案解析

[判断题]

销售假药的，没收违法、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款。

答案解析

[单选题]

药品零售企业变更《药品经营许可证》许可事项的，应自原许可事项预期变更之日起，提前（）日向药品监督部门申请变更登记（）

答案解析

[比较题]

(1).（）应按规定报告所发现的药品不良反应|(2).（）应以《药品不良反应/事件定期汇总表》的形式进行年度汇总后，向所在地的省级药品不良反应监测中心报告|(3).（）必须指定专（兼）职人员负责本单位的药品不良反应报告和监测工作|(4).（）可以销售本单位被委托生产的药品

答案解析

[单选题]

在药品批发企业内部对药品质量具有裁决权的机构是（）。

答案解析

[单选题]

药品零售企业遗失《药品经营许可证》的，药品监督部门在企业登载遗失声明之日起满（　）后，按原核准事项补发《药品经营许可证》（）

答案解析

[多选题]

T的证明是：（）

答案解析

[单选题]

我国具有最高法律效力的一部药品标准是（）

答案解析