判断题

企业对首营品种应进行合法性和质量基本情况的审核，审核合格后方可经营。

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本章节其它试题

[配伍题]

(1).广东省GSP认证机构应当自收到认证检查组提交的现场检查资料之日起（　）加具意见并连同认证申请书及申报资料报广东省药品监督管理局审批。|(2).广东省GSP认证机构在收到认证申请书及申报资料之日起（　）进行技术审查。|(3).广东省药品监督管理局自收到认证机构报送的资料之日起（）依法作出申请人是否通过认证的决定。|(4).对未通过认证的申请人，属于不合格的，由广东省药品监督管理局出具书面通知，申请人必须在通知送达之日起（）方能重新申请GSP认证。

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[单选题]

医疗机构不得限制门诊就诊人员持（）处方到药品零售企业购药?

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[配伍题]

(1).处方药（）|(2).医师开具处方（）|(3).药学专业技术人员调剂处方（）|(4).非处方药（）

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[单选题]

新药，是指未曾在中国（）上市销售的药品？

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[比较题]

(1).省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后多长时间内组织认证（）|(2).“三证”的有效期是（）|(3).试行标准药品转正的时间是试行期满前（）|(4).药品申报临床时弄虚作假情节严重的不受理该药品注册者申报该品种的时限是（）

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[配伍题]

(1).麻醉药品注射剂，每张处方为（）。 |(2).第一类精神药品注射剂，每张处方为（）。 |(3).第一类精神药品的其他剂型，每张处方不得超过（）。|(4).急诊处方一般不得超过（）。

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[单选题]

（　）和非处方药的说明书应当列出所用的全部辅料名称？

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[单选题]

药品零售企业应当采取在其门店前张贴公告等方式，主动召回其从非法渠道购进且已售出的药品，张贴公告的时间应当不少于（）？

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[单选题]

依据《药品流通监督管理办法（暂行）》的规定，药品生产企业设立的办事机构不得进行药品（　）？

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[配伍题]

(1).（）是指销售药品时，营业人员根据医生处方调剂、配合药品的过程。|(2).（）是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品。|(3).（）是指将已购进但未入库的药品，从供货方直接发送到向本企业购买同一药品的需求方。|(4).（）是指购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产企业或药品经营企业。

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[单选题]

药品零售企业的质量负责人应有（）以上药品经营质量管理工作经验？

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[比较题]

(1).医疗用毒性药品处方保存期限为（）|(2).麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为（）|(3).儿科处方保存期限为（）|(4).第二类精神药品处方保存期限为（）

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[单选题]

第二类精神药品处方右上角标注“精二”，印刷用纸为（）?

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[配伍题]

(1).口服化学药制剂（）|(2).化学药液体制剂（） |(3).含生药原粉的冲剂（）|(4).膜剂（）

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[单选题]

执业药师注册有效期为（　）？

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