单选题

药品的内标签至少应当标注（）。

A药品通用名称、成分、产品批号、有效期等内容
B药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容
C药品通用名称、规格、生产批号、有效期等内容
D药品通用名称、规格、产品批号、批准文号等内容

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本章节其它试题

[单选题]

负责本辖区内药品批发企业《药品经营许可证》发证、换证、变更和监督管理工作的是（）

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[配伍题]

(1).应用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便（）|(2).安全有效、慎重从严、结合国情、中西并重（）|(3).从保证人民用药安全、有效和提高药品监督管理水平出发，建立符合国情的科学、合理的管理思路（）|(4).积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善，加强处方药的监督管理，规范非处方药的监督管理（）

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[单选题]

销售药品要严格遵守有关法律、法规和制度，正确介绍药品的（）？

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[比较题]

(1).麻醉药品是属于（　） |(2).感冒片是属于（　）|(3).精神药品是属于（　）|(4).中药材

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[配伍题]

(1).常温库温度为（）|(2).冷库温度为（）|(3).阴凉库温度为（） |(4).药品经营企业库房湿度应保持在（）

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[判断题]

经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。

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[单选题]

《药品管理法实施条例》制订的依据是（）。

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[判断题]

医疗机构配制的制剂，可以在具有药品经营资格的药品经营企业销售。

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[单选题]

麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过（）。

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[单选题]

调配处方药时，应进行登记并签字或盖章，并将处方保存备查，保存期限不少于（）？

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[单选题]

使用过程中发现的不良反应应按规定上报，保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少（）

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[单选题]

医疗机构购进药品，必须建立并执行（）。

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[配伍题]

(1).药品购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于（） |(2).药品出库跟踪记录应保存至超过药品有效期（） |(3).执业药师注册有效期为（）|(4).《药品经营质量管理规范认证证书》有效期为（）

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[单选题]

药品不良反应监测专业机构的人员应由（）

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[单选题]

药品销售人员必须符合的条件，不包括（）?

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