单选题

执业药师再次注册，具备的条件应增加（）?

A经所执业单位同意证明
B参加继续教育的证明
C有体检合格证
D工作中无重大错误的证明

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本章节其它试题

[单选题]

对涂改、伪造或以虚假不正当手段获取《执业药师资格证》的人员（）?

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[配伍题]

(1).经注册的执业医师（）|(2).经注册的执业助理医师开具的处方（）|(3).试用期的医师开具的处方（）|(4).经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇的医疗、预防、保健机构执业（）

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[比较题]

(1).大型零售企业仓库面积（） |(2).中型零售企业营业场所面积（） |(3).小型零售企业营业场所面积（）|(4).零售连锁门店营业场所面积（）

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[比较题]

(1).医疗用毒性药品处方保存期限为（）|(2).麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为（）|(3).儿科处方保存期限为（）|(4).第二类精神药品处方保存期限为（）

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[单选题]

药师《上岗证》仅限在本岗上岗，上岗期间不得（）？

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[比较题]

(1).麻醉药品是属于（　） |(2).感冒片是属于（　）|(3).精神药品是属于（　）|(4).中药材

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[判断题]

2000年2月全国人大常委会通过修订的《中华人民共和国药品管理法》。

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[单选题]

药品不良反应实行（）。

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[单选题]

下列哪种情况不属于假药的范围（）？

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[单选题]

GSP要求，企业应对质量不合格的药品进行？

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[单选题]

《广东省深圳市新开办药品零售企业验收标准》共29项，其中关键项目（），一般项目（）？

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[判断题]

GSP的认证机构可以从事与GSP相关的咨询活动。

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[比较题]

(1).（）不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品|(2).（）只能销售本企业生产的药品|(3).（）不得购进和销售医疗机构配制的制剂|(4).（）不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品

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[配伍题]

(1).负责中药保护品种的注册是由（） |(2).负责拟定、修订药品监督管理法律、法规是由（）|(3).负责审批药品广告是由（）|(4).负责审核临床药理基地是由（）

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[单选题]

申请GSP认证的药品经营企业，应在申请认证前（　）个月内，无因违规经营造成的经销假劣药品问题？

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