单选题

药品，医疗器械广告可以?

• A说明治愈率或有效率
• B含有不科学地表示功效的断言或保证
• C与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较
• D注明“按医生处方购买和使用”

---

正确答案

输入验证码即可查看答案与专家解析：

确定

---

答案解析

---

本章节其它试题

---

• [比较题]

  (1).省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后多长时间内组织认证（）|(2).“三证”的有效期是（）|(3).试行标准药品转正的时间是试行期满前（）|(4).药品申报临床时弄虚作假情节严重的不受理该药品注册者申报该品种的时限是（）

  答案解析

---

• [单选题]

  下列哪种情况不属于假药的范围（）？

  答案解析

---

• [判断题]

  经注册的执业医师在任何地点都有处方权。

  答案解析

---

• [判断题]

  对器官功能产生永久损伤的不良反应，属于药品严重不良反应。

  答案解析

---

• [单选题]

  药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者（）？

  答案解析

---

• [判断题]

  药品零售企业从事质量管理和工作的人员可以在其他企业兼职。

  答案解析

---

• [比较题]

  (1).（）必须建立进货检查验收制度|(2).（）可以在电视上发布OTC药品广告|(3).（）药品与非药品应分开存放|(4).可以销售、使用本单位合法生产的医疗机构制剂

  答案解析

---

• [单选题]

  药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当（）。

  答案解析

---

• [单选题]

  《处方管理办法》的立法依据不包括（）？

  答案解析

---

• [单选题]

  《药品经营许可证》有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业应在有效期届满前（）。

  答案解析

---

• [单选题]

  药品零售企业应当采取在其门店前张贴公告等方式，主动召回其从非法渠道购进且已售出的药品，张贴公告的时间应当不少于（）？

  答案解析

---

• [单选题]

  从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为（）。

  答案解析

---

• [单选题]

  我国药品标准的主要类型不包括（）

  答案解析

---

• [配伍题]

  (1).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是（）|(2).对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（） |(3).国家实行药品不良反应的是（）|(4).药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据"药品不良反应检测管理办法"建立相应的（）

  答案解析

---

• [多选题]

  “要求”是包括（）。

  答案解析

---