单选题

国家实行药品不良反应（）制度？

• A举证
• B报告
• C通报
• D保护

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正确答案

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本章节其它试题

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• [判断题]

  开办药品经营企业，必须具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境。

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• [单选题]

  地方药品检验机构的设置规划由（）。

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• [单选题]

  因变更、换证、吊销、缴销等原因收回、作废的《药品经营许可证》应建档保存（）？

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• [单选题]

  药品出库应遵循先产先出、近期先出和按（）发货的原则？

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• [配伍题]

  (1).守信等级企业占其所有药品零售企业总数的90%以上,无失信和严重失信等级企业的,则评为（）。|(2).守信等级企业占其所有药品零售企业总数的70%-90%之间,无严重失信等级企业的,则评为（）。|(3).守信等级企业占其所有药品零售企业总数的70%以下,失信和严重失信等级企业占20%以下的,则评为（）。|(4).守信等级企业占其所有药品零售企业总数的70%以下,失信和严重失信等级企业占20%以上的,则评为（）。

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• [单选题]

  新修订的《药品管理法》颁布的时间是（）？

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  医疗机构配制的制剂，可以在具有药品经营资格的药品经营企业销售。

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• [单选题]

  对退货的药品正确处理的办法是（）。

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• [配伍题]

  (1).急诊处方有效期是|(2).急诊处方限量是 |(3).急诊处方保存期是 |(4).二类精神药品每次处方限量是

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• [比较题]

  (1).药品成份的含量不符合国家药品标准的为（） |(2).未标明有效期或者更改有效期的药品为（）|(3).药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的为（）|(4).禁止生产、销售（）

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• [单选题]

  《处方管理办法》制定的目的不包括（）？

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• [单选题]

  药品生产企业销售凭证，应当保存至（）。

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• [单选题]

  生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由（）。

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• [单选题]

  新修订的《中国人民共和国药品管理法》由全国人大常委会通过的日期是？

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• [单选题]

  药品拆零销售使用的工具、包装袋应清洁和卫生，出售时应在药袋上写明名称、规格、服法、用量和（）等内容？

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