单选题

国家实行药品不良反应（）制度？

A举证
B报告
C通报
D保护

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本章节其它试题

[单选题]

药品批发企业和零售连锁企业应在仓库设置验收养护室，其面积大型企业不小于（）平方米？

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[配伍题]

(1).（）面积40平方米，仓库20平方米。|(2).（）面积100平方米，仓库30平方米。|(3).（）面积40平方米。 |(4).（）面积50平方米，仓库20平方米。

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[单选题]

下列关于处方书写错误的是（）？

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[单选题]

新药，是指未曾在中国（）上市销售的药品？

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[单选题]

药品零售企业危险品不应（）？

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[单选题]

省、自治区、直辖市药品监督管理部门应在企业认证合格后（）内，组织对其认证的药品经营企业进行一次跟踪检查？

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[配伍题]

(1).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是（）|(2).对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（）|(3).国家实行药品不良反应的（）|(4).药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据《药品不良反应监测管理办法》建立相应的（）

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[单选题]

药品生产企业直接接触药品的工作人员必须定期进行健康检查的期限是（）。

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[单选题]

《药品经营许可证》有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业应在有效期届满前（）。

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[配伍题]

(1).对于病因不明或用药后可能掩盖病情、延误治疗或加重病情的消费者，药师应向其（）|(2).药师向消费者交付药品时，应按照药品说明书或处方用法（）|(3).药师销售处方药时应（）|(4).药师调配处方药时应进行（）

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[单选题]

经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业，执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，应当挂牌告知，并停止销售（）和甲类非处方药？

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[单选题]

处方药的广告宣传只准在（　）？

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[单选题]

新《药品管理法》第六十四条规定，药品监督管理部门进行监督检查时，必须出示证明文件，对监督检查中知悉的被检查人的技术秘密和业务秘密应当（）?

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[配伍题]

(1).对集贸市场销售国家禁止销售的中药材和无证销售中药材以外其它药品的，必须坚决（　）|(2).对国家已批准设立的中药材专业市场，违反规定，不符合标准的一律停业整顿，整顿不合格的坚决（　）|(3).对无证照、证照不全或违反证照规定进行药品经营活动的要坚决（　） |(4).对变相药品集贸市场无论以什么模式出现都必须坚决（　）

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[单选题]

市药品监管部门发现药品零售企业有违法行为时，可以做出的处理不包括（）?

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