配伍题

(1).国务院有权限制或者禁止出口的是（）|(2).经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是（） |(3).无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的是（）|(4).《药品管理法实施条例》规定，在销售或进口前应当按规定进行检验或者审批的（）

A国内供应不足的药品
B用于血源筛查的体外诊断试剂
C有关部门规定的生物制品
D没有实施批准文号管理的中药材

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本章节其它试题

[判断题]

生产药品所需的原料、辅料，必须符合国家药品标准。

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[配伍题]

(1).中药饮片处方的书写（）|(2).药品剂量与数量（）|(3).开具麻醉药品处方（）|(4).药典或《中国药品通用名称》没有收载的药品名称（）

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[单选题]

《药品经营许可证》变更分为许可事项变更和（）变更？

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[单选题]

禁止发布广告的药品是（）

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[单选题]

城乡集市贸易市场可以出售的是（）？

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[单选题]

未取得药品零售连锁许可的药品经营企业对其(包括分支机构)（）。

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[单选题]

《药品经营许可证》有效期为（）年？

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[单选题]

H－D指的是（）

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[比较题]

(1).经营乙类非处方药的药品零售企业，应当配备（　）|(2).经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业，应当配备（　）|(3).医疗机构必须配备（　）|(4).从事处方调剂工作的人员必须是（　）

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[配伍题]

(1).急诊处方有效期是|(2).急诊处方限量是 |(3).急诊处方保存期是 |(4).二类精神药品每次处方限量是

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[单选题]

2001年2月28日全国人大常委会通过的《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位（）

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[配伍题]

(1).企业购进药品应以（）。 |(2).企业购进药品应有（）。|(3).企业购进药品的合同（）。|(4).企业购进首营品种，应（）。

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[配伍题]

(1).GSP认证及追踪检查关键项目1项不合格的直接评定为（）|(2).GSP认证及跟踪检查无关键项目不合格，存在一般项目缺陷，且不合格率不足30%的直接评定为（）|(3).GSP认证及追踪检查关键项目2项以上不合格或一般项目不合格率超过30%的直接评定为（）|(4).药品零售企业及药师信用等级分为（）、警示等级、失信等级和严重失信等级四类

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[配伍题]

(1).精神药品标记的颜色是（）|(2).外用药品标记的颜色是（）|(3).医疗用毒性药品标记的颜色是（）|(4).放射性药品标记的颜色是（）

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[单选题]

药品零售企业经批准可以购进的药品是（）。

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