配伍题

(1).国务院有权限制或者禁止出口的是（）|(2).经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是（） |(3).无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的是（）|(4).《药品管理法实施条例》规定，在销售或进口前应当按规定进行检验或者审批的（）

A国内供应不足的药品
B用于血源筛查的体外诊断试剂
C有关部门规定的生物制品
D没有实施批准文号管理的中药材

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本章节其它试题

[判断题]

国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理，各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师注册机构管理。

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[单选题]

调配处方药时，应进行登记并签字或盖章，并将处方保存备查，保存期限不少于（）？

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[配伍题]

(1).退货药品库（区）为（）。|(2).不合格药品库（区）为（）。|(3).合格药品库（区）为（）。|(4).待发药品库（区）为（）。

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[单选题]

药品零售企业从事质量管理和药品检验工作的人员，应具有药师以上技术职称，或者具有（）以上药学或相关专业的学历？

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[配伍题]

(1).药品规格为（）的内容。 |(2).（）为处方核心部分，是用药依据。|(3).（）包括医师、配方人、核对人等。|(4).（）也称为自然项目，有利于药师在审方和调配药物时作为参考。

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[配伍题]

(1).中药材专业市场严禁（　）|(2).个体工商户不得（　）|(3).药品经营企业的证照不得（　）|(4).药品经营企业的柜台不得（　）

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[比较题]

(1).处方一般不得超过（　）|(2).第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过（　）|(3).第一类精神药其他剂型，每张处方不得超过--- |(4).第二类精神药品一般每张处方不得超过

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[单选题]

小型药品零售企业年药品销售额是（）。

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[判断题]

药品生产、经营企业可以在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。

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[单选题]

急诊处方一般不得超过（）。

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[单选题]

直接接触药品的包装材料和容器，必须由谁审批？

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[单选题]

不属于药师主要职责的是（）。

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[比较题]

(1).负责生产注射剂药品的药品生产企业的认证部门是（　）|(2).负责生产固体制剂的药品生产企业的认证部门是（　）|(3).负责放射性药品的药品生产企业的认证部门是（　）|(4).负责药品监督管理的部门是（　）

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[比较题]

(1).变质的的药品为（） |(2).被污染的药品为（）|(3).消费者可以自行判断、购买和使用的药品为( )|(4).超过有效期的药品为（）

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[判断题]

开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。

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